Von Dr. Friedrich Schaumapn. 303 



auf die Ermittelung des Glycerin- Gehalts in Wein und 

 dergleichen anwenden Hesse. Dies ist jedoch so lange 

 nicht möglich, als wir noch eine Methode entbehren, 

 mittelst welcher man das Glycerin quantitativ von allen 

 übrigen oxydablen Weinbestandtheilen trennen kann, ein 

 Punkt, auf den ich später eingehender zu sprechen 

 komme. 



Bevor ich weiter gehe, will ich noch erwähnen, dass 

 man die Kohlensäure bei obigen Verfahren, statt durch 

 Wägung, auch maassanalytisch bestimmen kann. 



Zu diesem Zwecke verband ich bei obigem Apparate 

 die Trockenflasche f mit einem Absorptionsgefäss, welches 

 genau eingestelltes Barytwasser enthielt und gegen das 

 Eindringen von atmosphärischer Kohlensäure durch ein 

 Natronkalkrohr gesichert war. Nach Beendigung des 

 Versuches wurde das Baryumcarbonat abfiltrirt, und ein 

 Theil des Filtrates mit Normalschwefelsäure titrirt. 



Diese Modifikation des Planchon'schen Verfahrens 

 bietet jedoch weder in Bezug auf die Ausführung, noch 

 im Hinblick auf die Genauigkeit der Resultate nennens- 

 werthe Vorzüge vor der Bestimmung der Kohlensäure 

 durch Wägung. 



Endlich haben Gross und Bevan *) vorgeschlagen, die 

 Kohlensäuremenge (welche beim Chromatverfahren erhalten 

 wird) in Gasform zu messen. 



Ich gehe nun zu meinen Erfahrungen mit der 



Methode von Fox-Wanklyn 

 bezw. Benedict-Zsigmondy 



über, von der ich den ergiebigsten Gebrauch gemacht 

 habe, weil sie nicht eine so grosse Reinheit der zu unter- 

 suchenden Glycerin-Lösung erfordert, wie das Planchon'- 

 sche Verfahren, bei welchem alle oxydablen Beimengungen 

 des Glycerins als solches in Anrechnung kommen. 



Wie ich schon erwähnte, beruht das hier in Frage 

 stehende Verfahren der Glycerin -Bestimmung auf der 



1) Chem. News 55. 2. Aus Zeitschrift für analyt. Chemie 

 27. 517. 



