424 Ueber Heiutzit und seine Identität mit Hintzeit etc. 



den Zeilen ist Mittheilung des an Heintzit bis jetzt be- 

 kannten und Correctur von seitdem neu erkannten ein- 

 zelnen Daten. 



Chemische Zusammensetzung. In der gewöhn- 

 lichen Spiritusflamme schmilzt das Mineral unter Schäumen 

 leichter als Antimonit; der Kaliborit von Feit soll jedoch 

 vor dem Löthrohr schwierig zu einem farblosen Glase 

 schmelzen ^) ; nach meinen Beobachtungen an Original- 

 Material Feits, welches ich von ihm selbst erhalten 

 habe, schmilzt das Mineral leicht unter Anschwellen. 

 Hierbei wird die Flamme intensiv gelbgrün gefärbt; mittelst 

 des blauen Cobaltglases erkennt man in der Flamme die 

 violette Kalifärbung. Das Spectrometer^) lässt mittelst den 

 Vergleichsprismas und auch schon mittelst der Scala bei 

 den Zahlen 14 und 25 die Linien des Bors und bei — 34,5 

 und 127 die des Kaliums erkennen. In Essigsäure löst 

 sich das Mineral schwer, dagegen leicht in Salz- und Sal- 

 petersäure. Mit Platinchlorid erhält man deutliche isotrope 

 Octaeder von Kaliumplatinchlorid; phosphorsaures Amnion 

 giebt reichlichen Magnesiumniederschlag, welcher auf das 

 Deutlichste die von Haushofer angegebenen Eigenschaften im 

 Microskop erkennen lässt. KieselfluorwasserstofiFsäure ruft 

 rhomboedrische Krystalle von Magnesiumsiliciumfluorid, 

 deren ebener Winkel 95 ^ beträgt, hervor; die Auslöschungen 

 lagen parallel den Diagonalen der Rhomboederfläche. Da- 

 neben traten trotz mehrfach wiederholter Versuche keine 

 hexagonalen Natriumsiliciumfluoridkrystalle hervor. Natrium 

 ist dem reinen Mineral also fremd und die von Baurath 

 ausgeführte Analyse also mit unreinem, Steinsalz enthaltenen 

 Mineral angestellt. 



Kohlensäure, Schwefelsäure, Kieselsäure, Chlor. Bar- 

 yum, Calcium, Strontium, Eisen und Aluminium sind nicht 

 in dem Minerale vorhanden. Das Mineral ist demnach ein 

 wasserhaltiges Borat von Magnesium und Kalium. 



Die mit wenig Material angestellten Analysen ergaben 

 die von mir in der Zeitschrift für Krystallographie') mit- 



1) Neues Jahrbuch, f. Min. 1891. Bd. I. S. 237 Eef. von Brauns. 



2) Vogel, Spectral-Analyse. 



3) Bd. 18. 1830 S. 482. 



