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senigsäure-Aether; der Rückstand bestand aus Kieselsäure, die Arsen- 

 säure war also reducirt. Der Arsensäureäther lässt sich aber leicht erhal- 

 len durch doppelte Zersetzung von arsensaurem Silber und Jodaethyl, 

 nur darf letzteres nicht im Ueberschuss angewendet und die Tempe- 

 ratur nicht über 120o gesteigert werden. Der entstandene Aether wird 

 durch gewöhnlichen Aether extrahirt, nach dessen Entfernung sich 

 der Arsensäureäther in einem Kohlensäurestrome unter einem Drucke 

 von 60 Mm. bei 148 — 153^ unzersetzt destilliren lässt. Arbeitet man 

 unter gewöhnlichem Luftdruck, so destillirt der Arsensäureäther bei 

 235—238", gegen das Ende aber unter theilweiser Zersetzung. Er hat 

 die Zusammensetzung As(€2ij5)3^4 ^ud bei 0° ein spec. Gew. von 

 1,3264. Ist in Wasser in allen Verhältnissen löslich, die Lösung ver- 

 hält sich aber wie eine reine Arsensäurelösung. Die arsenige Säure 

 zersetzt dagegen bei 220" den Kieselsäureäther völlig zu Arsenigsäure- 

 äther und Kieselsäure. Ersterer siedet bei 166 — 168" ohne Zersetzung 

 und hat die Zusammensetzung AsiG-R^)^^^ , sein spec. Gew. bei 0" war 

 1,224. Wolfram- und antimonige Säure wirken auf Kieselsäureäther 

 nicht zersetzend. — (Annal. d. Chem. u. Pharm. Snppl. V, 218.) 



J. Erdmann, über die Constitution des Tannenhol- 

 zes. — Das zur Untersuchung verwandte Holz von pinus abies wurde 

 feingeraspelt erst mit sehr verdünnter Essigsäure, dann mit Wasser, 

 Alkohol, Aether ausgezogen und dann bei 100° getrocknet. Die Ele- 

 mentaranalyse des so gewonnenen Rohstoffes ergab die Formel €*• 

 jj46^2i und wird diese Verbindung vom Verf. Glycolignose genannt. Die 

 Farbe war gelblichweiss. In Kupferoxydammoniak wurden nur Spu- 

 ren von Cellulose gelöst. Beim Kochen mit Salzsäure trat Spaltung 

 ein, wobei 60 — 65 pC. in Salzsäure unlöslich blieben, welche eine 

 röthlich-gelbe Farbe besassen. Auch dieses Froduct zeigte sich we- 

 nig löslich in Kupferoxyd-Ammoniak. Die Analyse dieses Körpers, 

 den Verf. Lignose nennt, führte zur Formel ^^^H^'O"; er giebt beim 

 Kochen mit verdünnter Salpetersäure reine Cellulose. Um den CüI- 

 lulosegehalt der Glycolignose direct zu bestimmen wurde diese mit 

 mit sehr verdünnter Salpetersäure (1 Th. von 1,2 spec. Gew. und 16 

 Th. Wasser) zehn mal eine halbe Stunde gekocht, zuerst mit heissem 

 Wasser, dann mit Ammoniak und schliesslich mit Alkohol ausgewa- 

 waschen. Der Rückstand betrug 42,60 pC. statt 43,67 pC. Beim 

 Schmelzen der Glycolignose mit Aetzkali wurden als Spaltungspro- 

 ducte erhalten Essigsäure, Brenzcatechin, Protocatechusäure und Bern- 

 steinsäure. Verf. schliesst aus diesen Versuchen, dass im Tannen- 

 holze neben primitiver Cellulose noch Körper der Zuckerbildenden 

 und der aromatischen Gruppen enthalten seien. 



4130H46O21 -^ 2H20 = 2G6H1206 -(- €18H2«0" 



Glycolignose Zucker Lignose 



^isflae^u + ^ = 2G6Hi"05 -f G^R^^'^ 

 Lignose Cellulose Brenzcatechin. 



Verf. hält es daher für wahrscheinlich, dass der Ursprung der Hip- 

 pursäure im Harn der Pflanzenfaser in der aromat. Gruppe der Cuti- 



