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cularsubstanz der Gramineen zu suchen sei, denn auch Heu und Stroh 

 geben mit Kaühydrat geschmolzen Brenzcatechinkörper. — [Annal. 

 d. Chem. u. Pharm. V. Sppl. 223 } 



M. Fleischer, über das Thionessal. — Diese Verbin- 

 dung, welche sowohl bei der Destillation des Schwefelbenzens, Ben- 

 zylsulfürs und Bisulfürs, und Sulfobenzols entsteht, hat nach Fl. die 

 Zusammensetzung -G-^H^oS. Während Laurent behauptet hatte, dass 

 bei der Destillation stets Schwefelkohlenstoff entstehe, konnte Verf. 

 diese Verbindung nicht auffinden, sondern glaubt gefunden zu haben, 

 dass sich nur Verbindungen bilden, welche G"^ enthalten, nämlich 

 C'H« = Toluol; €^H"^ = Benzyl8ulfhydrat, •Gi''Hi2 = Toluylen, ■G»'*HioS 

 = Toluylsulfür und G'^^R^^Sr = Thionessal. Letzteros löst sich sehr 

 schwer in siedendem absolutem Alkohol und krystallisirt daraus in 

 langen weissen Nadeln, die bei 180° schmelzen, und sehr schwer ver- 

 brennen. Bei Behandlung mit Brom und Wasser entsteht daraus 

 Tribromthionessal G^^Ü^Bv^Sr, das sich kaum in Alkohol und Aether, 

 sehr schwer in hocüsiedendem Petroleum löst und bei 265—270° 

 schmilzt. Bei Behandlung mit Salzsäure und chlorsaurem Kali ent- 

 steht neben Schwefelsäure -G^Hi"^, welche Verbindung aus beissem 

 Benzol in weissen Nadeln krystallisirt und bei 214° schmilzt. Bei 

 Einwirkung von PCl^ entsteht C^H^Cl. Rauchende Salpetersäure gibt 

 mehrere Producta, von denen Verf. 3 näher studirthat; 1) Nitrothionessal 

 = €28Hi6^N02)'5S, 2) eine schwefelfreie Nitroverbindung e»Hi0(NO2j2^s 

 und 3) Nitrodracyls'iure = -G^H^,Nö2j^2 j^ kalter rauchender oder er- 

 wärmter engl. Schwefelsäure löst sich das Thionessal unter Entwik- 

 kelung von schwefliger Säure unter Bildung einer neuen Säure G'^ü.^ 

 SO-*. Beim Destilliren über Natronkalk entsteht Tolallylsulfür = 

 ewHios, _ (Annal. d. Chem. tt. Pharm. 144, 192.) 



A. Grimaux, Bromderivate der Gallussäure. — Jenach 

 Anwendung von 1 oder 2 Aeq. Brom auf 1 Aeq. Gallussäure erhält 

 man Mono- oder Bibrom-Gallussäure. Um erstere rein zu erhalten, 

 löst man das Product der Einwirkung in der 5— 6 fachen Menge sie- 

 denden Wassers und lässt freiwillig verdunsten. Die Säure krystal- 

 lisirt in kleinen gelben hexagonalen Tafeln, die bei 100° weiss und 



undurchsichtig werden; ihre Formel ist €^HBr{^7Ti -. Die Dibrom- 

 gallussäure krystallisirt in langen prismatischen, farblosen glänzenden 



/AH»3' Beide Säuren sind in 

 Wasser, Alkohol und Aether löslich, und färben sich auf Zusatz über- 

 schüssiger Alkalien oder alkalischer Erden erst rosenroth, dann grün 

 und erstere zuletzt orangegelb , letztere tiefroth. Auf Zusatz von 

 Eisenchlorid zeigen beide eine schwarzblaue Färbung. — (Annal. d. 

 Chem. u. Pharm. V Supp 233.) 



A. W. Hofmann, eine neue Reihe von Homologen des 

 Cyanwasserstoffs. — Während bei der Zersetzung der Blausäure 

 (unter Aufnahme von Wasser) in Ameisensäure und Ammoniak nur 



