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diese beiden Producte entstehen können, ist bei den Homologen der 

 Blausäure, in denen eine kohlenstoffhaltige Gruppe an Stelle des Was- 

 serstoffs steht, der Fall denkbar, dass nicht reines Ammoniak entsteht, 

 sondern das kohlenstoff haltige Radical in den Ammoniak eintritt; z. B. 

 würde beim Cyanmethyl die Reaction durch die beiden Gleichungen 

 auszudrücken sein 



1) C2H3N + H20 = e2H''-02 + NH3 und 2) C^fPO = E^Q + Gm^'N. 

 Bisher war nur die Umsetzung nach der ersten Gleichung bekannt, 

 H. hat auch die nach der zweiten aufgefunden; weil er beobachtete, 

 dass für jeden der bisher bekannten Cyanwasserstoffaether (Nitrile) 

 ein zweiter Körper von ganz gleicher Zusammensetzung existirt, der 

 sich aber unter dem Einfluss des Wassers nach der 2 Gleichung spal- 

 tet. Um als Vorlesungsversuch aus Ammoniak und Chloroform Blau- 

 säure zu erhalten, hat man nur nöthig der Mischung etwas Kalihy- 

 drat hinzuzufügen und einmal aufzukochen. Diese Reaction lässt sich 

 auf alle Ammoniakabkömmlinge und Monamine ausdehnen und lie- 

 fert stets mehr oder weniger in Geruch an Blausäure erinnernde Ver- 

 bindungen. H. stellte zuerst das Cyanphenyl dar, indem er Anilin, 

 Chloroform und alkoholische Kalilösung destillirte. Die Dämpfe der 

 neuen Verbindung erzeugen auf der Zunge einen höchst eigenthüm- 

 lich bittern Geschmack und haben erstickende Wirkung. Im reinen 

 Zustande stellt sich das Cyanphenyl €'^H^N ein bewegliches Oel dar, 

 das im durchfallenden Lichte grün, im auffallenden tiefblau erscheint, 

 es ist isomer mit Benzonitril. Es ist nicht ohne Zersetzung für sich 

 allein destillirbar ; denn nur ein Theil geht unzersetzt bei lö'° über, 

 die grössere Menge bei 230°, und ist dann ein brannes Oel, das nicht 

 mehr riecht und beim Erkalten krystallisirt. Mit anderen Cyaniden 

 gibt das Cyanphenyl krystallisirbare Verbindungen, wird von Alkalien 

 kaum angegriffen, durch Säuren aber leicht zerlegt werden nach der 

 Gleichung £m^^ + 2R^Q^ = GR^Q^ -f e^H^N; während Benzonitril 

 nur Benzoesäure und Ammoniak liefert. In beiden Umsetzungen wer- 

 den aber die Endproducte nicht sofort erhalten, sondern es steht beim 

 Benzonitril in der Mitte das Benzamid, beim Cyanphenyl das Phenyl- 

 formamid. Ausser diesen tritt bei Zersetzung noch das von H. ent- 

 deckte Methenyldiphenyldiamin auf. — {Annal d. Chem. u. Pharm. 144, 

 114.) 



D. Huizinga, über den Ozonnachweis in der Luft. 

 — Der Verf. spricht sich vorerst über den relativen Werth aller bis- 

 her zum Nachweis des Ozons angegebenen Reagentien aus, (1. Gua- 

 jakharz, 2. Jodkalium, 3. Feuchtes Silber, '4. Schwefelsaures Mangan- 

 oxydul, 5. Schwefelblei, 6. Indigo, 7. Thalliumoxydul) und kommt da- 

 bei zu dem Schluss, dass keins dieser Reagentien direct anwendbar 

 sei, weil die salpetrige Säure, welche stets mit dem Ozon zusammen 

 vorkommt auf 5 der Stoffe die gleiche Wirkung habe und bei den 

 zwei übrigen (Tl^^ und Mu'SO'') die Ozonreaction wieder vernichte. 

 Aus einer langen Beobachtungsreihe mit verschiedenen Reagentien 

 ergab sich: Thalliumoxydulpapier bräunt sich an der Luft, und zwar 



