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mischen Eeagentien mit grosser Energie. Mit Brom im Ueberschuss 

 Übergossen entsteht unter heftiger Bromwasserstoffentwickelung He- 

 xabromdinaphtyl -G^oH^Br^ eine gelbe nicht krystallinische Masse, aus 

 der durch Wasserstoff stat. nasc. reines Dinaphlyl wieder gewonnen 

 werden kann. Hexachlordinaphtyl wurde erhalten, als durch eine Lö- 

 sung von Dinaphtyl in Schwefelkohlenstoff so lange Chlor geleitet 

 wurde, bis dieses nicht mehr absorbirt wurde. In ihren Eigenschaf- 

 ten gleicht die Chlorverbindung der entsprechenden Bromverbindung. 

 Bei Einwirkung rauchender Salpetersäure auf Dinaphtyl entsteht Te- 

 tranitrodinaphtyl G^oH^ocNö^)'' ein orangegelber nicht krystallinischer 

 Körper. Aus ihm durch H stat. nasc. eine Base darzustellen gelang 

 nicht in gewünschter Weise. Aus den bei Einwirkung von K0.2CrO' 

 und Schwefelsäure erhaltenen Farbstoffgemisch gelang es Verf. eine 

 Säure von der Zusammensetzung €20fji404 ^^ isoliren , welche mit 

 brauner Farbe in Alkohol löslich ist, mit Natriumamalgam behandelt 

 farblos wird, aber an der Luft ihre ursprüngliche Farbe wieder an- 

 nimmt. Ausserdem wurde ein schön grüner stickstoffhaltiger nicht 

 näher untersuchter Körper aufgefunden. — (Annnh d. Chem. u. Pharm. 

 144, 71.) 



Fr. Reindel, über Blausäureentwicklung aus Kalium- 

 ferrocyanür und Schwefelsäure. — Nach der Ansicht des 

 Verfassers verläuft bei Einwirkung von Salzsäure auf K^Cfy die Zer- 

 setzung nicht nach der Gleichung K^Cfy + 3 HCl = H^Cfy + 3KC1 



sondern nach K^Cfy + 2 HCl = g jCfy + 2KC!, so dass also statt 



Ferridcyanwasserstoffsäure entsteht eine Verbindung , welche er Ka- 

 liumdihydroferrocyanid nennt. Ebenso soll bei Zersetzung von Blut- 



K } 

 laugensalz und Salzsäure ua'Cfy entstehen und bei Zersetzung von Blut- 

 laugensalz und Eisenchlorür die Reaction nach der Formel 3 FeCl+K*Cfy 

 = 3KCl-f-g (Cfy erfolgen. — {Journ. f. fruit. Chem. 102, 207.) 



F r. Rochleder, überAesculus Hippocastanum. — Die 

 besonderen Bestandtheile der Gewebe von Aesc. hipp, lassen sich auf 

 eine Fundamentalreihe von Verbindungen zurückführen, welche R. die 

 Aesciglycolreihe nennt. Einige Glieder wurden bisher in der Pflanze 

 noch nicht nachgewiesen, andere sind in der Pflanze als Homologe 

 enthalten, indem Wasserstofl durch Alkoholradikale ersetzt ist. Das 

 Aesciglycol ist C*''H^°0'* ein zweiatomiger Alkohol, entsprechend dem 

 Glycol. R. stellt folgende Reihen einander gegenüber: 



Glykol o=. C''H«0'' Aesciglykol = C^HWO* 



Glykolal = C^H^O'» „ glykolol = C^^RSO^ 



Glykolsäure = CH^O« „ glykolsäure = Ci^H^O« 



Glyoxal = C^HSO" „ glyoxal = C^HSO" 



Glyoxal8äure= C'*H=«0« „ glyoxalsäure = C^H^O' 



Oxalsäure = C^e^Qs „ Oxalsäure = C^PPO» 



Das Aesciglykol findet sich umgewandelt in das homologe Aescige- 



