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nin = C^H*°0* in den Samen, das Aesciglyoxal in der Form von 

 Aesculetin = C^sfieos durch Substitution von 2 Aeq. H durch 2C*02H 

 abgeändert, die Aesciglyoxalsäure in Verbindung mit Phloroglucin als 

 Gerbstoff der Rosskastanie. Die Aesciglycolsänre entsteht aus Quer- 

 cetin beim Behandeln mit Natriumamalgam, die Aescioxalsäure durch 

 Einwirkung von Alkalien auf Aesculetin, und ebenso das Aescorcin 

 == C"H808, welches Aesciglykolal ist, in welchem 2H durch 2 C^O^H 

 vertreten sind. Das mit dem Aesciglykol homologe Aescigenin findet 

 sich in Form von 3 verschiedenen Verbindungen der Aescinsäure dem 

 Argyraescin und Apbrodaescin. Argygraescin = C^'^H'^^O''* spaltet sich 

 durch Säuren in Zucker und Argyraescetin. C^^H^^qm ^ Qi2i{iiQi2 

 _|_ QA2]l30Qi2 ßei Behandlung mit Kali spaltet es sich in Propion- 

 säure und aescinsaures Kali C"H«024 -f- 2KH02= CsHskü" + C^sHssKO^». 

 Die Aescinsäure zerlegt sich mit Säuren in Zucker und Telaescin 

 C48H40024 -f. 2H0 = C3«H3oO" -f- C12H 12012. Das Telaescin wird in 

 alkoholischer Lösung durch Salzsäure zerlegt in Zucker und Aesci- 

 genin C^sH^oOi^ + 2H0 = C12H12012 4. C2'»H2oO^ Aphrodaescin 

 spaltet sich mit Kali in buttersaures und aescinsaures Kali Ci^^'H^^o^e 

 + 3KH02=C8H^KO^-f2C''8H39K024. Das Aescigenin steht durch C^oHio 

 höher in der Reihe als das Aesciglycol, und ist wahrscheinlich in letz- 

 term 1 Aeq. H durch 1 Aeq. C^^H" substituirt. Der Gerbstoff der 

 Rosskastanie ist der Formel C^^H'^O^^ entsprechend zusammengesetzt 

 und zerfällt durch Alkalien in Phloroglucin und Aescyglyoxalsäure 

 __ c^-*H^O^, die sogleich weiter zu Protocatechusäure oxydirt wird. 

 Aus der Aesciglyoxalsäure entsteht durch Reduction das Aesciglyoxal 

 C^'^H^O*, welches in der Pflanze die Veränderung erleidet, dass 2H 

 durch 2 C^O^H ersetzt werden , wodurch es zu Aesculetin wird, wel- 

 ches sich sowohl im freien Zustande als in grösserer Menge im Aes- 



culin der Rinde findet = Qi'' C^O^H 0" = CisiiGO». Andererseits ent- 



i H") 

 steht die Quercetinsäure C^H^oO*^ aus 2 Aeq. Aesciglyoxalsäure, in- 

 dem aus jedem 1 Aeq. H austritt, an dessen Stelle das Radikal der 



Kohlensäure tritt p^^C^O* = C^oHieOi*, aus welcher beim Behan- 



dein mit Natriumamalgam die Aesciglykolsäure entsteht. Die Phlo- 

 retinsäure im Pyrus malus entsteht, indem lAeq. Aethyl in die Aes- 



TT5 l 0^, wodurch die Aesci- 

 glyoxalsäure in die isomere Salicylsäure überzugehen scheint. Zerset- 

 zungsproducte des Aesculetins. Nur kurze Zeit mit conc. Aetzkalilösung 

 gekocht liefert es Ameisensäure und die der Protocatechusäure isomere 

 Aescioxalsäure. Statt des Aetzkalis kann man auch Aetzbaryt anwen- 

 den. Behandelt man Aesculetin mit siedender Lösung von saurem 

 schwefligsaurem Natron, so erhält man eine Verbindung C'^H^O» -f 

 NaO.HO.S^O* + HO. Aus dieser kann nur Paraaesculetin wieder 

 abgeschieden werden = C^^H^O" = C^'HoOs + 5 HO. Mit Ammo- 



