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andere Weise. Deshalb habe ich die Versuche mit dem 

 kohlensauren Natron in etwas abgeänderter Weise neuerdings 

 wieder aufgenommen. Ich hoffe, die Resultate derselben bal- 

 digst mittheilen zu können. 



In dem Folgenden soll nur von der Einwirkung des koh- 

 lensauren Ammoniaks auf den Monochloressigsäureäther die 

 Rede sein. 



Werden Röhren, in denen ein Theil käufliches kohlen- 

 saures Ammoniak und zwei Theile Monochloressigsäureäther 

 eingeschmolzen sind, bis 120» C. erhitzt, so färbt sich das 

 Gemisch bald gelb und braun. Nach sechsstündigem Erhitzen 

 ist viel Kohlensäure frei geworden. Beim Erhitzen der aus- 

 gezogenen Spitze wird diese nämlich aufgeblasen und ein star- 

 ker Strom dieses Gases entweicht. 



In sämmtlichen Röhren findet sich nach der Erhitzung 

 theils feste, theils flüssige Substanz. Erstere löst sich schon 

 in wenig Wasser auf und bildet die obere Schicht, während 

 die letztere sich am Boden des Gefässes ansammelt. Mecha- 

 nisch lassen sich beide Schichten leicht trennen. 



Zur weiteren Untersuchung wird die untere ätherartige 

 Schicht zuerst mit Salzsäure enthaltendem Wasser , dann mit 

 verdünnter Lösung von kohlensaurem Natron, endlich mit 

 Wasser geschüttelt, über Chlorcalcium getrocknet und der 

 fractionirten Destillation unterworfen. 



Bei der Destillation geht zuerst unzersetzter Monochlor- 

 essigsäureäther über. Dann steigt die Temperatur ziemlich 

 gleichmässig und schnell bis 260" C. , und von dieser Tem- 

 peratur bis 2950 C. geht eine bedeutende Menge einer dick- 

 flüssigen Flüssigkeit über, während eine braune zuletzt auf- 

 schäumende dickliche Masse in der Retorte zurückbleibt. 



Aus diesem letzten Destillat wird durch fractionirte De- 

 stillation, wenn man das zwischen 280 und 290" C. Ueber- 

 gehende gesondert atiffängt, eine Verbindung erhalten, welche 

 sich als nahezu reiner Triglycolamidsäureäther zu erkennen 

 giebt. Sie besitzt denselben Kochpunkt, dieselbe Farbe und 

 Consistenz wie dieser, ist nicht ganz ohne Zersetzung flüchtig 

 und setzt sich unter dem Einfluss von in Alkohol gelöstem 

 Ammoniak in eine krystallisirte Substanz um, welche alle 



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