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äther , so mussten daraus unter dem Einfluss von wasserfreiem 

 Ammoniak diejenigen Verbindungen entstehen, welche dem 

 durch gleiche Zersetzung des 'Iriglycolamidsäureäthers sich 

 bildenden Triglycolamidsäuretriamid analog sind, das Glyco- 

 collamid und das Diglycolamidsäurediamid. 



Triglycolamidsäure- Diglycohraid- Glycocollamid 



triamid säurediamid 



(Nrc^H^O, H, H) |N(€2H20, H, H) TNl^^H^O, H, H) 



n'N(€2H20, H, H); N{N(€2H20, H, Fl); N-^H 



'N(€2H2o, h, h) Ih IH 



Trioxäthylen- Dioxäthylen- Oxäthylen- 



ammonamin ammonamin ammonamin. 



Da aber jedenfalls noch Monochloressigsäureäther in. 

 jenem Aethergemisch vorhanden war, und gewiss auch Tri- 

 glycolamidsäureäther , so waren in dem Producte jener Ein- 

 wiilmng auch Monochloracetamid und Triglycolamidsäuretri- 

 amid zu erwarten. 



Es ist mir nicht gelungen aus diesem Gemisch auch nur 

 eine der darin zu erwartenden Substanzen rein darzustellen, 

 obgleich ich die Versuche vielfältig variirt habe. Bei Zer- 

 setzung eines Theils dieses Gemischs durch Kochen mit Ba- 

 rythydrat entwickelte sich reichlich Ammoniak und unter den 

 Producten dieser Zersetzung gelang es neben Triglycolamid- 

 säure Glycocoll nachzuweisen, das an seinen Eigenschaften 

 und denen seiner Kupferverbindung leicht erkannt wurde. 



Um noch ein helleres Licht auf den ümsetzungsprocess 

 zu werfen, welcher bei Einwirkung des kohlensauren Ammo- 

 niaks auf Monochloressigsäureäther stattfindet, schien mir die 

 Untersuchung auch der Avässerigen und der salzsauren Lö- 

 sung nützlich zu sein, welche durch Schütteln des Inhalts 

 der Röhren, worin jenes Gemisch auf 120^ C. erhitzt worden 

 war , mit reinem und mit salzsaurem Wasser erhalten wurden. 



Die wässerige Lösung setzte beim Verdunsten viel Sal- 

 miak ab, die Mutterlauge gab dann beim Eindampfen mit 

 überschüssigem Bleioxydhydrat hauptsächlich ein in Wasser 

 leicht lösliches Bleisalz. In dem in Wasser nicht löslichen 

 Theil fanden sich nur sehr kleine Mengen organischer Sub- 

 stanz. Der im Wasser lösliche Theil lieferte etwas Glycocoll. 

 Diglycolamidsäure war nicht darin zu finden. Die salzsaure 

 Flüssigkeit schied schon beim Abdampfen und Wiederauflösen 



