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sauren Kalk übergehen werde. Diese Vorgänge würden sich 

 durch folgende zwei Gleichungen darstellen lassen: 



2/ ClP I, 2€aO = dir ' ^1 



l Hj y €a5 H2' 



CIW, GaO = ^ar ' ^^^^'• 



Dies ist indessen nicht der Fall. Es bildet sich unter 

 diesen Umständen nur glycolsaure Kalkerde. 



Kocht man nämlich jenes Gemisch mit Wasser aus, und 

 scheidet man das in der Lösung enthaltene Kalksalz, wie es 

 oben beschrieben ist, von dem Chlorcalcium ab, so erhält man 

 reinen glycolsauren Kalk, der sich als solcher dadurch cha- 

 racterisirt, dass er aus der wässerigen Lösung seiner gan- 

 zen Masse nach in jenen zarten, leicht aufschlämmbaren mi- 

 kroscopischen Nädelchen krystallisirt , welche dem glycolsauren 

 Kalk eigen sind, während von den grösseren prismatischen 

 Krystallen des diglycolsauren Kalks nichts beobachtet wer- 

 den kann. 



Die Umsetzung des monochloressigsauren Kalks geschieht 

 also nicht mit Hülfe des überschüssigen gebrannten Marmors, 

 sondern des durch das Hydratwasser der Monochloressigsäure 

 gebildeten Kalkhydrats nach der Gleichung: 



Ein anderer Versuch, die Monochloressigsäure durch 

 Kochen ihrer alkoholischen Lösung mit Aetzkalk zu zersetzen, 

 lieferte zwar im Verhältniss zum gebildeten diglycolsauren 

 Kalk nur eine sehr kleine Menge glycolsauren Kalks, so dass 

 diese Methode die vortheilhafteste zu sein scheint zur Dar- 

 stellung des ersteren Salzes. Allein trotzdem ist dieselbe 

 nicht bequem. Denn nach 12 stündigem Kochen im Wasser- 

 bade am umgekehrten Kühler wird nur eine kleine Menge der 

 Monochloressigsäure in allerdings viel Diglycolsäure und nur 

 wenig Glycolsaure verwandelt. 



