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die abfiltrirte Lösung und neutralisirt sie endlich mit Kalk- 

 hydrat. Durch Umkrystallisiren lässt sich der gebildete gly- 

 colsaure Kalk leicht reinigen. 



Ueber die Einwirkung von Jodäthyl anf Glyco- 



coll- und Diglycolamidsäure - Verbindungen und 



eine neue Bildungsweise desDiätliylglycocolls und 



der Aethyldiglycolamidsäure 



von 



W. Heintz, 



(Aus deu Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 145 S. 214 im Auszuge mit- 

 getheilt v. d. Verfasser.) 



In meiner Arbeit „über den Triglycolamidsäureäther, 

 das Triglycolamidsäuretriamid und über die Constitution der 

 Harnstoffe" habe ich i) die Mittheilung von Versuchen ange- 

 kündigt, die ich mit dem Zweck anzustellen beabsichtigte, 

 das Oxäthylenammonamin , d. h. einen Harnstoff darzustellen, 

 in welchem das Radical Carbonyl des Harnstoffs durch Ox- 

 äthylen (G-^H^O) ersetzt ist. 



Hauptsächlich standen zwei Wege zu Gebote, zu diesem 

 Ziele zu gelangen, einmal den Monochloressigsäureäther mit 

 alkoholischer Ammoniaklösung zu zersetzen, und dann der, 

 den Aether des Glycocolls darzustellen und diesen durch al- 

 koholisches Ammoniak zu zersetzen. 



Ersteren Weg glaubte ich vorläufig bei Seite liegen 

 lassen zu dürfen, weil aus den Erscheinungen, die ich 2) bei 

 Untersuchung der Producte der Einwirkung von trockenem 

 kohlensauren Ammoniak auf Monochloressigsäureäther beob- 

 achtete, hervorgeht, dass dabei zwar Glycocolläther entsteht, 

 nebenbei aber auch der Aether der Diglycolamidsäure und 

 besonders viel von dem der Triglycolamidsäure , und dass 

 weder aus diesem Gemisch der Glycocolläther noch auch aus 



M Diese Zeitschrift 29. 106. 



»} Diese Zeitschrift Bd. 31 S. 181. 



