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scheiden sich bei der weiteren Abkühlung kleine farblose 

 körnige Krystalle aus , die beim Waschen und Trocknen an 

 der Luft sich im Dunkeln nur wenig grau färben, und welche 

 die reine Silberverbindung des Glycocolls darstellen. 



0,2431 Grm. derselben, die bei 100" C getrocknet waren, wobei 

 ein nur ganz unbedeutender Gewichtsverlust stattgefun 

 den hatte, hinterliessen geglüht 0,1445 Grm. Silber, d.h. 

 59,44 pC. Die Rechnung verlangt 59,34 pC. 



Die pulverige Substanz, welche bei der Darstellung des 

 Glycocollsilbers ungelöst bleibt, ist nicht mehr Silberoxyd, 

 sondern Silber. Sie ist nicht mehr braun, sondern grau 

 und löst sich in Salpetersäure unter Eutwickelung rother 

 Dämpfe auf. 



Dass das Silberoxyd durch Glycocoll in der Wärme re- 

 ducirt wird, ist weder von Boussingault^), noch von 

 Horsford^) angegeben. Erst Kraut und Hartmann"2) 

 thun dieser Eigenschaft des Glycocolls Erwähnung. 



Ich habe mich überzeugt, dass bei mehrstündigem Er- 

 hitzen einer Lösung von Glycocollsilber bis nahe zum Kochen 

 letzteres vollständig reducirt wird. In der Lösung ist keine 

 Spur Silber mehr enthalten. Aus der Lösung krystallisirt 

 beim Verdunsten Glycocoll, das an seinen Eigenschaften leicht 

 erkannt werden kann. Eine Stickstoffbestimmung ergab 18,75 

 pC.. Glycocoll enthält 18,67 pC. Stickstoff. 



Nachdem das Glycocoll herauskrystallisirt ist, bleibt 

 ein syrupartiger Rückstand , aus dem durch Aetzkalk Am- 

 moniak reichlich entwickelt wird. Das gebildete Kalksalz ist 

 weder glycolsaurer noch diglycolsaurer Kalk, vielmehr ist es 

 leicht löslich, färbt verdünnte Eisenchloridlösung tief roth 

 und reducirt Silbersalze und Quecksilberchlorid. Die freie 

 Säure ist flüchtig und hat ganz den Geruch der Ameisen- 

 säure. 



Der Vorgang bei der Zersetzung des Glycocollsilbers 

 durch Erhitzen seiner wässerigen Lösung ist also der, dass 

 ein Theil des Glycocolls regenerirt wird, während ein anderer 

 kleinerer in Ameisensäure und Ammoniak übergeht. Es bil- 



») Ann. de Chim. et de Phys. [3] I, p. 258*. 

 *) Ann. d. Chem. u. Pharm. LX, 36*. 

 *) Daselbst CXXXIII, 101*. 



