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von jodwasserstoffsaurem GlycocoU und von jodwasserstoff- 

 saurem Diäthylglycocolläther. Bei der Zersetzung dieses Ge- 

 misches durch Silberoxyd bildete sich dann das Gemisch von 

 Glycocoll mit Diäthylglycocolläther, welcher letztere alkaHsch 

 reagirt. Beim Verdunsten der Lösung im Wasserbade ging 

 dann dieser Aether in das nicht alkalisch reagirende Diäthyl- 

 glycocoll über. 



Das immer nur eine kleine Menge des Glycocolls in 

 eine äthylirte Verbindung übergeht , selbst wenn ein Ueber- 

 schuss von Jodäthyl mit viel Alkohol zugegen ist, beruht 

 darauf, dass aus einem Molecul Glycocoll drei , aus einem 

 Molecul Glycocollverbindung zwei Molecule Jodwasserstoff 

 entstehen, die sich mit dem Glycocoll verbindend die weitere 

 Aethylirung desselben verhindern. 



Die Diglycolamidsäure verhält sich gegen Jodäthyl dem 

 Glycocoll ganz analog. Wie aus diesem als Hauptproduet 

 Diäthylglycocolläther entsteht, der zum Theil frei, zum Theil 

 an Jodwasserstoff gebunden sein kann, so entsteht aus jenem 

 als Hauptproduet theils freier, theils an die genannte Säure 

 gebundener Aethyldiglycolamidsäureäther. ^Als Nebenproduct 

 wird in reichlicher Menge die Jodwasserstoffverbindung hier 

 der Diglycolamidsäure, dort des Glycocolls erhalten. 



Ich kann nicht unterlassen, schliesslich dankend zu er- 

 wähnen, dass ich mich bei vorstehender Arbeit der wirksa- 

 men Hülfe meines Assistenten, des Herrn W. Lueddecke, 

 zu erfreuen hatte. 



