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zerlegt sich der sehr hygroscopische Körper zu Kieselsäure- und Es- 

 sigsäurehydrat; lässt sich nicht unzersetzt destilliren bei gewöhnli- 

 chem Luftdruck, wohl aber bei 5 — 6 Mm. Quecksilberdruck; das De- 

 stillat bei 148° ist eine weisse krystalliniscbe bei 110° schmelzende 

 Masse. — {Annal d. Chem. u. Pharm. 145, 147.) 



K. Haushofer, über die Zersetzung des Granits 

 durch Wasser. — Die Granitproben wurden möglichst fein pul- 

 verisirt und mit der 25fachen Gewichtsraasse destillirten "Wassers 8 

 Tage unter Umschütteln kalt digerirt. In einigen Fällen wurde statt 

 Aq. dest. gesättigte Gypslösung resp. CO^ gesättigtes Wasser benutzt. 

 Es ergaben sich nach Analyse der abfiitrirten Wassermassen aus den 

 Zahlenresultaten folgende Schlüsse: 1) Der Granit resp.. sein Feldspath 

 giebt schon bei gewöhnlichen Temperatur- und Druckverhältnissen 

 Alkalien an reines oder kohlensaures Wasser ab. Die 25fache Ge- 

 wichtsmenge reinen Wassers extrahirt aus Granit (feingepulvert) in 8 

 Tagen 0,03-— 0,04 pC. Alkali, bei fortwährender Bewegung 0,05 pC. 

 2) Wasser bei 0*^ mit Kohlensäure gesättigt extrahirt etwa die dop- 

 pelte Menge wie reines Wasser. 3) Die Regenmenge, welche inner- 

 halb eines Jahres auf eine Fläche von 100 Quadrat-Meter fällt wird 

 demnach 15 Grm. Alkalien lösen können. — {Journ. f. praTtt. Chem. 

 103, 121.) 



A. W. Hofmann, über eine neueReihe von Isomeren 

 der Nitrile. — Wie die Blausäure sich mit Wasser zu Ameisen- 

 säure und Ammoniak, so müssten die Homologen Glieder derselben 

 Reihe Cyanmethyl etc. zu Methylameisensäure = Essigsäure etc. und 

 Ammoniak zerfallen , oder aber sie könnten ebenfalls Ameisensäure 

 und das Amin des Alkoholradikals liefern. 



l) ■G2H3N + 2H20=-G2H'»a2H-NH3. 2) •G2H3N + 2H2#=4JH2^2^eH5N 

 Letztere Umsetzung ist nicht weniger häufig als die erstere. 



Da bei Einwirkung von Chloroform auf Ammoniak sehr leicht 

 aus beiden Blausäure gebildet wird, wenn Kali zugegen ist, so ver- 

 wandte H. statt reinen Ammoniaks die Monamine der Alkoholradi- 

 kale zu derselben Reaction und fand, dass dann die Isomeren der bis* 

 herigen Nitrile entstehen, meist Körper von sehr heftigem giftigem Ge- 

 ruch. Bei Anwendung von Anilin, Chloroform und alkoholischer Kalilö- 

 sung entsteht Cyanphenyl ^^^H^N. Es siedet bei 167°, zersetzt sich aber 

 leicht j ist ein blaues Oel, liefert leicht mit andern Cyaniden z. B. 

 AgCy Doppelverbindungen, wird durch Alkalien kaum angegriflfen, 

 aber leicht von Säuren besonders concentrirten in Ameisensäure und 

 Anilin zerlegt, während bekanntlich Benzonitril von Säuren nicht an- 

 gegriffen mit Alkalien Benzoesäure und Ammoniak liefert. Wie bei 

 letzterer Reaction wahrscheinlich als Mittelglied das Benzamid auf- 

 tritt -G^HSN -I- H^O == e^H'^NO, so tritt auch bei der Umsetzung des 

 Cyanphenyls das Phenylformamid auf €^5^ + h^ö = -Gm^NO. 

 Ausser diesem beobachtete H. auch noch die Bildung des von ihm 



