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felkohlensto ff" unlöslich, in Alkohol schwer löslich; wahrscheinlich ent- 

 stehen beim Eintragen von Brom in die Aether- oder Schwefelkohlen - 

 stoflflösung des Toluylens noch 2 Substitutionsproducte ^^H^ißr und 

 €J"fl.i°ßr*. Wird das Bromtoluylen mehrere Stunden mit weingeisti- 

 gem Kali gekocht, so entsteht neben gebroraten Toluylen €"H"Br 

 noch Tolan €"H.i°, und letzteres fast allein, wenn man 10 — 12 Stun- 

 den auf 130° erhitzt. Wird Bromtoluylen auf 150° mit Wasser er- 

 hitzt, 80 entsteht neben Toluylen ein gelbes Oel, aus dem nach wo- 

 chenlangem Stehen quadratische Krystalle von ■^"H'o^* (wahrschein- 

 lich Benzil) absetzen. Das gebromte Toluylen €"H"ßr verbindet sich 

 noch mit 2 At. Br zu ^"H^ßr^, welches nach mehrstündigem Erhit- 

 zen auf 140O mit alkohol. Natronlösung völlig in Tolan übergeht. Es 

 wurden ferner dargestellt das essigsaure Toluylen = G^^R^IG^R^Q^)^^^ 

 und das Oxalsäure Toluylen. Aus ersterem Salz durch Kochen mit 

 weingeistigem Kali der Toluylenalkohol ■G^H^O^; wahrscheinlich 

 identisch mit dem von Zinin dargestellte Hydrobenzoin. Der Toluy- 

 lenäther C'^H'^^ konnte nur einmal erhalten werden. — {AnnaJ, d. 

 Chem. u. Pharm. 145, 330.) 



E. Ludwig, Vorkommen von Trimethylamin im 

 Weine. — Zur Darstellung der von Brücke im österr. Land weine 

 beobachteten Base wurde zuerst der Wein vom Alkohol durch Destil- 

 lation befreit, und der Rückstand mit Natronlauge darauf so lange 

 destillirt, als das Destillat noch alkalisch reagirte. Letzterer wurde 

 mit Schwefelsäure neutralisirt eingedampft der trockne Salzrückstand 

 mit absolutem Alkohol extrahirt, wobei das schwefelsaure Ammoniak 

 im Rückstand bleibt, und aus dem nach Verdunsten des Alkohols blei- 

 benden Salze durch Destillation mit Natronlauge die freie Basis ge- 

 wonnen, welche mit HCl und PtCi^ beim Verdunsten unter der Luft- 

 pumpe ein in orangen Octaedern krystallisirendes Salz lieferte; in 

 ihm ist nach Geruch und Stickstoflfbestimmung Trimethylamin ent- 

 halten. — (Journ. f. praht. Chem. 103, 46.) 



Malin, zur Kenntniss des Camphers. — Löst man Cam- 

 pher in Steinöl versieht die Retorte mit aufsteigendem Kühler, er- 

 hitzt zum Sieden und bringt so lange erbsengrosse Stücke Kalium 

 hinein, als diese noch verschwinden, so wird die Masse braun und 

 es bilden sich krümliche Abscheidungen , die sich allmälig so vermeh- 

 ren, dass die ganze Menge breiig erscheint; man liess erkalten, presste 

 aus und extrahirte mit Wasser. Durch Eindampfen der Flüssigkeit 

 erhielt man Krystalle von campholsaurem Kalium. ^^^H'^K^^; das 

 vermuthlich neben der Campholsäure entstandene Cymol ^^ofl^* konnte 

 nicht aufgefunden werden. Ausserdem entsteht, wie schon Baubigny 

 angegeben während der Behandlung mit Kalium aus dem Kampher 

 auch noch Borneol ^lOHiso^. — {Annal. d. Chem. u. Pharm. 145, 201.) 



Marignac, über Fluordoppelsalze des Antimons 

 und Arsens.— Verf. hatte gehofft, dass sichlsomorphien für diese 

 Verbindungen und die des Niobs und Tantals würden nachweisen las- 

 sen; die Verbindungen des Arsen und Antimon sind aber so schlecht 



