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Ad. Lieben, über Jodbenzyl. — Methylchlorbenzol € 6 H 4 

 Cl.-GHs wird von HJ bei 140° nicht angegriffen, dagegen wird das iso- 

 mere Chlorbenzyl G 6 H 5 .€H 2 C1. unter denselben Umständen in Toluol 

 und höher siedende Kohlenwasserstoffe verwandelt. Lässt man aber 

 Jodwasserstoffsäure bei gewöhnlicher Temperatur auf Chlorbenzyl ein- 

 wirken so erhält man Jodbenzyl als einziges Product. Das Jodbenzyl 

 ist ein fester krystallinischer Körper, der bei 24,1° schmilzt und die 

 Augen zu Thränen reizt. Er giebt sehr leicht doppelte Zersetzungen 

 und ist daher zur Darstellung von Benzylpräparaten sehr geeignet. — 

 (Anz. d. Wien. Akad) Seh. 



Ch. Mene, zur Analyse des Gusseisens. — Beim Auflösen 

 des Gusseisens in einer Säure scheidet sich Kohle ab gemengt mit 

 kleinen gelben Blättchen, welche Graphitsäure sind. Später entstehen 

 lösliche Kohlenhydrate und zwar in so erheblicher Menge, dass es un- 

 möglich wird, das Eisen mit übermangansaurem Kali zu bestimmen, da 

 eine nicht zu bestimmende Quantität desselben zersetzt wird. Um dess- 

 halb keine falschen Resultate zu erhalten, ist es nöthig vor der Titri- 

 rung alle organische Substanz durch Glühen zu zerstören. — (.Compt. 

 rend. t. 68. p. 449.) Seh. 



F.B.Miller, Affinage des Golds durch Chlor. — Die bis- 

 her übliche Methode der Affinirung des Goldes durch Silber und Schei- 

 dung mit Schwefelsäure oder Salpetersäure hat bekanntlich so viel 

 Uebelstände, dass der Verf. versuchte die Scheidung mit Chlor zu be- 

 werkstelligen; und dies gelang zur Zufriedenheit. Wenn in einem mit 

 Boraxlösung getränkten Thontiegel die Gold-Silber-Legirung geschmol- 

 zen und durch den im Deckel befestigten Thonpfeifenstiel ein Strom Chlor- 

 gas eingeleitet wurde , so geht das Silber in Chlorsilber über und konnte, 

 während das Gold schon fest geworden, abgegossen werden. Die Affi- 

 nage des Golds durch Chlor gelingt gleich gut , ob viel ob wenig Silber 

 dabei ist. — (Journ. Chem. Soc. {2) 6. 506.) Seh. 



H. Nasdhold, über das Sauguinarin. — Dieses Alkaloid 

 wurde vom Verfasser aus der Wurzel von Sanguinaria canadensis dar- 

 gestellt. Es hat nach ihm die Formel: -GnHisNQ.», während frühere Un- 

 tersuchungen von andern Chemikern etwas abweichende Formeln erge- 

 ben haben. Der Verf. hat verschiedene Salze analysirt und beschrieben. 

 Die Stickstoffbestimmung mit Natronkalk liefert beim Sauguinarin und 

 seinen Verbindungen ungenügende Resultate. — (Journ. f. pr. Chem. 

 106, 385.) 



Nickles, über Manganfluorürfluorid. — Bei der Behandlung 

 des Mangansuperoxyds mit Flusssäure bildet sich neben Fluormangan- 

 säure häufig eine braune Krystallisation , welche nach der Analyse die 

 Formel MnFl -+- Mn 2 Fl s und 10HO besitzt. Der Verf. glaubt dass die 

 Bildung desselben auf der Gegenwart einer kleinen Menge M111O4 in 

 dem Superoxyd beruht. Im Allgemeinen gleicht das Manganfluorürfluo- 

 rid in seinen Reaktionen sowohl dem Mangansesquifluorür wie dem Man- 

 ganperfluorür. - (Compt. rend. 2. 67. p. 448) Seh. 



