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darin bestehen, dass sie die Erschütterungen der Membrana basilaris isolirt 

 hindurchführen durch die ziemlich dicke weiche Masse der Papilla spi- 

 ralis — zu den haarähnlichen Fortsetzungen der Nervenendzellen. Bei 

 der Vogelschnecke ist diese Schicht viel dünner und es konnte daher 

 diess Hilfsmittel entbehrt werden. — (Ebda Bd. V, 25. Juni 1869, S. 33—38; 

 Heidelberger Jahrbücher der Literatur 1869, Nr. 31. S. 481—485.) Schbg. 



Chemie. M. Berthelot, über die Vereinigung des 

 Stickstoffs im freien Zustande mit Acetylen und die directe 

 Synthese der Cyanwasserstoffs äure. — Der Verf. hat eine neue 

 Reaction beobachtet, nämlich die directe Vereinigung des freien Stick- 

 stoffs mit dem Acetylen , wobei Cyanwasserstoffsäure entsteht. Wenn 

 man durch ein Gemisch von Acetylen und Stickstoff mittelst eines Ruhm- 

 korff'schen Apparates eine Reihe electrischer Funken hindurchschlagen 

 lässt, so nehmen die Gase alsbald den characteristischen Geruch der 

 Cyanwasserstoffsäure an; man braucht sie dann nur mit Kali zu schüt- 

 teln, um die Reaction einer Cyanverbindung erscheinen zu lassen. DajS 

 Acetylen und der Stickstoff verbinden sich nach gleichen Volumen und 

 ohne Condensation: 



« 2 H 2 + N 2 = 2€HN. 

 Diese Thatsache stellt die directe Synthese der Cyanwasserstoffsäure 

 fest. Der Kohlenstoff verbindet sich zunächst mit dem Wasserstoff zu 

 Acetylen: € 2 + H 2 = <? 2 H 2 , und dann nach obiger Formel mit dem 

 Stickstoff zu Cyanwasserstoffsäure. — (Ann. Chem. u. Pharm. 150, 60) Schbg. 



Berthelot, Oxydation der Kohlenwasserstoffe. — Meh- 

 rere Kohlenwasserstoffe lassen sich oxydiren durch Einwirkung von 

 Chromsäure bei Gegenwart geringer Mengen Wasser. Aethylen liefert 

 Aldehyd; Propylen liefert Aceton; Amylen liefert mehrere Producte, 

 Acetylen liefert Ameisensäure und Kohlensäure; krystallisirtes Camphen 

 liefert Campher. — (Ebda 149, 373.) 



Berthelot, über Bildung der dem Benzin homologen 

 Kohlenwasserstoffe. — Durch frühere Versuche des Verf. war dar- 

 gethan, dass das Aethylenbenzin € 6 R 4 (C 2 H 6 ) das Hydrür des Styrolens 

 €r 6 H 4 i€ 2 H 4 ) repräsentirt; da ersteres in hoher Temperatur in letzteres 

 und in Wasserstoff zerfällt. Diese Zersetzung liefert jedoch neben 

 dem Hauptproduct noch kleine Mengen Toluen oder Methylbenzin 

 € 9 H 4 (€H 4 ) und Acetylen £ 2 H 2 . Als Styrolen und Wasserstoff einer 

 hohen Temperatur ausgesetzt wurden, konnte ebenfalls Toluen unter 

 den Zersetzungsproducten nachgewiesen werden. Gleichzeitig wurde 

 noch ein anderer Kohlenwasserstoff gebildet, der von Schwefelsäure 

 nur wenig verändert wurde, und zwischen 130 — 140° siedete, wahr- 

 scheinlich eine kleine Menge Aethylbenzin enthält, zur Hauptmenge 

 aber aus dem isomeren Xylen oder Dimethylbenzin -G 6 H 4 (£H 2 .£H 4 ) be- 

 stand. — (Ebda 150, 338.) 



Carius, üb er Ph enakonsäure und Ueberführung von 

 Benzol in Weinsäure. — Aus früheren Arbeiten hatte sich ergeben, 

 dass die Phenakonsäure als Tricarbonsäure € 3 H 3 (GO) 3 .3£H aufzufassen 

 sei. Wird sie mit PCI 5 behandelt, so tritt schon in der Kälte Reaction 



