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Siliciumjodoform SiHJ 8 sein möchte. Der Versuch hat diese Annahme 

 bestätigt. Fr. hat versucht diese beiden Körper isolirt darzustellen. 

 Ersteres wurde erhalten dadurch, dass Joddämpfe in einem Kohlensäure- 

 strome über eine genügend lange Schicht erhitzten Siliciums geleitet 

 wurde. Das SiJ 4 ist ein weisser krystallinischer Körper, der im Koh- 

 lensäurestrom bei 290° destillirt und bei 120°,5 schmilzt. Mit Wasser 

 zersetzt er sich in Kieselsäure und Jodwasserstoff; liefert aber mit Al- 

 kohol keinen Kieselsäureäther, sondern Jodaethyl, Jodwasserstoff und 

 Kieselsäure. Das Siliciumjodoform wurde erhalten, indem man HJ in 

 einer "Wasserstoffatmosphäre auf Silicium wirken Hess. Die durch lang- 

 wierige Operation rein erhaltene Substanz ist eine farblose Flüssigkeit 

 von hohem spec. Gew., stark lichtbrechend, siedet bei 220°, und gibt 

 mit H*Q zusammengebracht eine weisse Substanz, welche Wasserstoff 

 entwickelt und wahrscheinlich das Anhydrid der Siliciumameisensäure 

 ist. Die beiden Jodverbindungen sind weniger beständig als die ent- 

 sprechenden Chlorverbindungen. — {Ebda 149, 96.) 



Grabe, über Naphtalin. — Zur Entscheidung ob die sich vom 

 Naphtalin ableitenden Sauerstoffderivate wahre Säuren sind, d.h. ob sie 

 eine Carboxylgruppe enthalten, herrührend aus einer in Naphtalin vor- 

 handenen Methylgruppe, konnten 3 Verbindungen benutzt werden: Die 

 Chloroxynaphtalinsäure € 10 H 8 ClO 3 , diePerchlornaphtalinsäure -G^HCl 5 ^ 8 

 und die Säure von Martius und Griess € 10 H 6 O 3 . Verf. glaubt alle 3 

 für chinonartige Körper halten zu müssen, indem sie von einem hypo- 

 thetischen Naphtachinon G 10 H 6 ;X sich ableiten lassen. Die beiden Säure- 



(n 



Chloride entsprechen den gechlorten Chinonen € 10 H 4 Cl a -£ = Chloroxy- 



naphtalinchlorid = Bichlornaphtachinon , und fe 10 Cl 6 .^ = Perchlor- 



naphtachinon. Durch Vertretung eines Chloratoms durch Hydroxyl 

 leiten sich von diesen Chlorüren die Laureutschen Säuren ab. Die 



So 2 



Säure von Martius und Gries wäre dann G i0 R s <^ ^ = Oxynaphtachi- 



non. Zur Darstellung des Bichlornaphtachinon wurde käufliches Naph- 

 talingelb (Kalksalz des Binitronaphtylalkohols) durch KO.CIO 8 und HCl 

 in Wasser oxydirt, bis das zuerst gebildete Oel sich in gelbe Krystalle 

 verwandelt hatte. Sie schmelzen bei 189° und gehen beim Kochen mit 

 Natron in chloroxynaphtalinsaures Natron über. Mit H in stat. nasc. 



liefern sie Bichlorbioxynaphtalin -G 10 H 4 Cl 2 j^ + H 2 = £>°H 4 C1 2 ^|. Bei 



der Behandlung dieser letzten Verbindung mit Chloracetyl werden die 

 beiden Wasserstoffatome durch die Acetylgruppe ersetzt, indem Bichlor- 

 biacetoxylnaphtalin -G 10 H 4 C1 2 (O.G*H S Q) 2 entsteht. Bei der Behandlung 

 von Pentachlornaphtalin mit Salpetersäure von 1,2 spec. Gew. in zuge- 

 schmolzenen Röhren bei 200° bildet sichTetrachlornaphtalsäure€ 8 Cl 4 H 2 # 4 . 

 — (Ebda 149, 1.) 



Horsford, über denFluorgehalt des menschlichenGe- 

 hirns. — Um jeder Täuschung durch Fluorgehalt der Reagentien zu 

 Bd. XXXIV, 1869. 15 



