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O4H4O2CI2 + Br * = e^BroOaCb +- 2 HBr. 

 Succinylchlorid Dibromsuccinylchlorid 



G 4 H 2 Br 2 2 Cl 2 + 2H 2 = G 4 H 4 Br 2 04 + 2HC1. 



Dibrombernsteinsäure. 



Gleichzeitig mit Perkin und Duppa gewann Kekule 1 ) 

 aus Monobrom- und Dibrombernsteinsäure, durch 

 Zersetzen mit Silberoxyd die Aep feisäur e und W einsäure. 



Die Dibrombernsteinsäure wurde von ihm theils aus Bern- 

 steinsäure durch Behandlung mit Brom bei Gegenwart von 

 Wasser im zugeschmolzenen Rohre erhalten; 



£ 4 H 6 4 + Br 4 == 6 4 HiBr 2 04 -f- 2HBr. 

 theils stellte er sie aus Fumarsäure 2 ) dar, welche schon 

 durch directe Addition von Brom in Dibrombernsteinsäure 

 übergeht. 



a 4 H 4 Ö- 4 + Br 2 = G 4 H 4 Br 2 a 4 . 



Die Dibrombrenz Weinsäure, weiche als Substitu- 

 tionsproduct der Brenzweinsäure betrachtet werden kann, ist 

 bis jetzt noch nicht aus dieser Säure dargestellt worden; sie 

 wurde jedoch von Kekule 3 ) analog der Bildung von Dibrom- 

 bernsteinsäure aus Fumarsäure aus Itacon säure durch directe 

 Addition von Brom gewonnen. GsHe&i + Br 2 == OöHcBi^Oi 



Wird in die wässrige Lösung der Dibrombrenz Weinsäure 

 frisch gefälltes Silberoxyd eingetragen, so entsteht unter Aus- 

 scheidung von Bromsilber eine neue Säure, welche nach Ke- 

 kule' s Vermuthung der Formel GsHsOe entspricht , also eine 

 Dioxybrenzweinsäure , ein homologe der Weinsäure ist; bis 

 jetzt ist die Säure jedoch noch keiner näheren Untersuchung 

 unterworfen worden. 



Ganz neuerdings wurde von Carius 4 ) eine interes- 

 sante Arbeit gelietert, nach welcher derselbe aus Benzol-Phena- 

 consäure OeHeOß un d aus dieser durch Behandeln mit Brom 

 im zugeschmolzenen Rohre eine von ihm Benzol - Isodibrom- 

 bernsteinsäure genannte Säure erhalten hat, aus der beim 

 Kochen des Barytsalzes mit überschüssigem Baryt Parawein- 

 säure resultirte. 



!) Ann. Chem. Pharm. 117. 120. 



2 ) Ibidem Supplementbd. I 131. 



3 ) Ibidem Snppl. I. 345. 



4 ) Ibidem, 149. 257. 



