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berechnet. gefunden. 



I. IL 



£ 8 Hi 2 0.i = 17,2 55,64 — — 



Ba 2 == 137,18 44,36 44 7 31 44,29 



309,18 100,00 



D ib r o m s üb erin säure. 



Es ist bekannt, dass im Allgemeinen bei Einwirkung 

 von Brom auf organische Substanzen meist nur dann Substi- 

 tution stattfindet, wenn die Substanzen im trockenen Zu- 

 stande angewandt werden, während bei Anwesenheit von 

 Wasser entweder keine Reaction oder aber Oxydation ein- 

 tritt. Bei den Versuchen ; welche Kekule 1 ) über die Bro- 

 mirung der Bernsteinsäure anstellte, hat er gezeigt, dass diese 

 Säure eine Ausnahme von dieser Eegel macht, dass nur bei 

 Gegenwart von Wasser befriedigende Resultate erhalten wer- 

 den ; es tritt hierbei aber nicht nur Dibrombernsteinsäure 

 allein auf, sondern auch eine beträchtliche Menge vonNeben- 

 producten, worunter Kekule verschiedene wohl charakterisirte 

 Säuren aufgefunden hat. 



Die Bromsubstituirung der Suberinsäure geht bei An- 

 wendung von trockener Substanz sehr gut vor sich. In der 

 Kälte scheint Brom keine Einwirkung auf die Suberinsäure 

 auszuüben. Selbst nachdem diese beiden Körper (im Ver- 

 hältniss von 4 zu 1 Aeq.) im zugeschmolzenen Rohre einen 

 Tag lang im Wasserbade auf 100° C. zusammen erhitzt wor- 

 den waren, war noch keine Entfärbung wahrzunehmen. Erst 

 nach mehrstündigem Erhitzen auf 130° C. war die rothe Farbe 

 des Broms verschwunden, und die geschmolzene Masse hatte 

 eine schwach gelbe Farbe angenommen. Mehr als 2 Aeq. 

 Brom werden von der Suberinsäure nicht aufgenommen, nach 

 tagelangem Erhitzen einer Röhre mit überflüssigem Brom auf 

 130° C, erwies sich der Röhreninhalt, nachdem das überflüssige 

 Brom verjagt war, doch nur als Dibromsuberinsäure. 



Besonders zweckmässig habe ich es gefunden, jedes Rohr 

 mit 4,5 Grm. Suberinsäure und 8 Grm. Brom (= 2,6 CC.) zu 

 beschicken. Es kam dann bei einer Rohrlänge von 10 — 11 Ctm. 



») Ann. Chem, Pharm. 117. 120. 



