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um. Nach 24 Stunden haben sich alle Unreinigkeiten abgesetzt und 

 das klare Wasser ist zu jedem Zwecke tauglich. Bei Wässern, welche 

 reich an Kohlensäure sind , erweist sich das Mittel jedoch weniger er- 

 folgreich. — {Deutsch, Illustr. Gcrverbztg. 1869, 305.) 



L. Henry, neue Bildungsweise derNitrile. — Behandelt 

 man die Amide der Fettsäure reihe mit Fünffach Schwefelphosphor, 

 so sind die Endproducte der Reaction Phosphorsäure, Schwefelwasser- 

 stoff und das Nitril der angewandten Fettsäure. Wahrscheinlich verläuft 



{G 2 H 3 Q 

 ti 2 + P 2 S 5 = PjO* 



re 2 H 3 s f€*H«S f 



+ 5N | H2 n. 2) N. | R2 — NJG 2 H 3 + H 2 S. In einer geräumi- 

 gen Retorte mit Thermometer und Kühlapparat erwärmt man gelinde 

 das Gemenge von Aeq P 2 S 5 und 5 Aeq. Acetamid. Sobald die Masse 

 geschmolzen ist, beginnt heftige Reaction, es entweicht viel Schwefel- 

 wasserstoff, das Thermometer steigt auf 80° und es geht eine leicht be- 

 wegliche , röthlich gelbe Flüssigkeit über. Man nimmt die Operation 

 im Oelbade vor, und destillirt so lange bis das Thermometer 100—105° 

 zeigt. Bei Anwendung von Benzamid verläuft die Umsetzung viel ru- 

 higer; das bis cca. 200° übergehende Produkt ist fast reines Benzoni- 

 tril. Uebrigens erhält man nur 40—50 prc. der theoretischen Ausbeute. 

 Mit der Untersuchung der mit dem Phosphorsäureanhydrid in der Re- 

 torte bleibenden organischen Substanzen ist Verf. noch zu keinem ge- 

 nügenden Resultate gelangt. — [Annal. d. Chem. u. Pharm. 152, 148.) 



G. Koch, über dasToluylendiamin. — Das Toluylendiamin, 

 welches sich unter den Nebenprodueten der Anilinbereitung vorfindet, 

 wird durch Essigsäureanhydrit unter beträchtlicher Wärmeentwicklung 

 sehr lebhaft angegriffen. Beim Erkalten erstarrt das Ganze zu einer 

 Krystallmasse, aus welcher das Produkt der Einwirkung durch Umkry- 

 stallisation aus heissem Wasser in perlmutterglänzenden 'Nadeln erhal- 

 ten wird. Die Verbindung ist Diacetyltoluylendiamin. Mehr als zwei 

 Acetylgruppen können nicht eingeführt werden. 



Auf Zusatz von Brom zu der warmen wässrigen Lösung der Dia- 



cetylverbindung scheidet sich das Monobromdiacetyltoluylendiamin 



JNHG 2 H 3 0\ 

 (G 7 H 5 Brj^ H€ ^ £ 1 in feinen wenig löslichen Nadeln aus. Diese bro- 



mirte Verbindung geht auf 180° C. mit einem Ueberschuss von Kalilauge 

 erhitzt in das Monobromacetyltoluylendiamin über, ein Körper, der aus 

 heissem Wasser in perlmutterglänzenden Blättchen krystallisirt. Wenn 

 die Behandlung mit Kalilauge lange Zeit fortgesetzt wird, so wird auch 

 die zweite Acetylgruppe eliminirt. — (Compt. rend. t. 68, p. 1568.) 



Seh. 

 Kraut, über Perubalsam. — Zur Darstellung des Perubal- 

 aamöles vermischt man Perubalsam mit dem gleichen Gewicht Aether 

 fügt das gleiche Gewicht Natronlauge (3—4 prc. Na£. H enthaltend) 

 hinzu und lässt nach tüchtigem Durchschütteln 24 Stunden stehen. Man 

 hebt dann die ätherische Schicht ab und schüttelt von neuem mit Aethe 



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