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Roth nach der 'Gleichung 0«H 7 N + 2G 8 H»N + H s O— 3H* = 

 « M H 2J N 3 OH 2 . - 



Hofmannund Martins, über isomereXylidine. — Z Ueber 

 die Constitution des Farbammoniake mit Anilin, nicbt aber mitTolnidin 

 liefernden Xylidins glauben Verf. so weit aulgeklärt zu sein, dass es 



als dimethylirtes Phenylamin N i y ' aufzufassen sei. Aus der 



Base Cumidin -G 9 H 13 N Hessen sich keine rothen Farbstoffe gewinnen. 



A. W. Hofmann, über Chrysanilin. — Wird 1 Mol. Chrys- 

 anilin in Methylalkohol gelöst mit 4 Mol. €H. 3 J 5— 6 Stunden lang im 

 Wasserbade erhitzt, so scheiden sich in den Digestionsröbren glänzende 

 Nadeln ab, welche in siedendem Alkohol fast unlöslich sind. Aus sie- 

 dendem Wasser schiessen sie als orange oder carmoisinrothe Nadeln 

 an; und bestehen bei 10o° getrocknet aus £ 23 H 25 N 3 J 2 = € a0 H 14 (€H 3 )3 

 N 3 . a HJ; sind also das Dijodhydrat des Trimethylchrysanilins. Wolle und 

 Seide werden tief orange-scharlachroth gefärbt. Versetzt man die heiss 

 gesättigte Lösung mit Ammoniak, so krystallisirt das Monojodhydrat. 

 aus. Aus beiden Salzen wird durch Ag 2 die freie Base abgeschieden 

 Bei Behandlung des Chrysanilins mit C 2 H 5 .J wird die analoge Aethyl- 

 base erhalten G 26 H 31 N 3 J a . 



Hofmann und Girard, über Anilingrün. — Diese in der 

 Farbentechnik unter dem Namen Jodgrün bezeichnete Verbindung wird 

 dadurch gewonnen, dass man 1 Th. Kosanilin-acetat, 2 Th. Jodmethyl 

 und 2 Th. Methylalkohol in Autoclaven 9— 10 Stunden auf 100° erhitzt. 

 Nach Eröffnung der Apparate entweicht Essigsäure und Methyläther. 

 Der Inhalt der Gefässe wird in eine grosse Menge siedenden Wassers 

 gegossen, worin sich das Grün ganz, das Violett zu geringem Theile 

 löst. Das unlösliche Violett wird durch Filtration getrennt, und ander- 

 weitig verwerthet. Aus der das Grün enthaltenden Lösung wird durch 

 Abstumpfung der freien Säure mittelst Natrium carbonats das Violett 

 völlig gefällt, und aus dem Filtrat durch Zusatz von Pikrinsäure das 

 schwerlösliche Grün-Pikrat gefällt, welches als solches in den Handel 

 kommt. Das reine Jodgrün wird im krystallisirten Zustande am besten 

 dadurch erhalten, dass man es mit Kochsalz ausfällt, dann in absolutem 

 Alkohol auflöst und die Lösung in absoluten Aether giesst, und die 

 Operation wiederholt. Das erhaltene Präparat hat die Farbe der Flü- 

 geldecken der Canthariden. Seine Zusammensetzung ist € 25 H 33 N 3 OJ 2 

 = € 20 H 16 V3 /GH 3 .J 



(CH^ 1 IGH 3 T ^ 2 ^" * m haftleeren Räume verliert es das Mol. 



Wasser. Nachdem dasselbe entwichen ist, geht es unter weiterem Ver- 

 lust von -GH. 3 J in Violett über, ebenso wenn es auf 130—150° erhitzt 

 wird. Mit Chlorsilber erwärmt geht es in die entsprechende Chlorver- 

 bindung über, deren Platinsalz analysirt wurde. Die Pikrinsäureverbin- 

 dung ist in Wasser fast unlöslich. Eine schön krystallisirende Verbin- 

 dung ist die Verbindung des Jodgrüns mit Jodzink. In siedendem Ani- 

 lin löst es sich mit prachtvoll violetter Farbe. Dieser violette Farbstoff 



