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besteht aus € 24 H 28 N 3 J =- J N) €H »J; unterscheidet sich also 



von dem bisher bekannten Trimethylrosanilinviolett durch — •GH S = 



G 26 H 16 1 



(GH 3 ) 3 I ^ 3 -HJ- Erhitzt man die Lösung des Jodgrüns in Methylalkohol 



in zugeschmolzenen Röhren 2 — 3 Stunden im Wasserbade, dann haben 

 sich in der nun tief blauvioletten Flüssigkeit cantharidengrüne Krystalle 



£20 JJ16 1JJ 3 



abgeschieden, die die Zusammensetzung haben =€ 26 H 34 N 3 J 3 ==,£a 3 x E ' 

 |€H 3 .J , eine Verbindung, welche auch durch Einwirkung des Trimethyl- 



|girj 



rosanilins auf Jodmethyl erhalten werden kann. Die Lösung dieses 

 schwer löslichen Körpers ist blau-violett ; in der Lösung befindet sich 



£28 H 1« 



ein blau violetter leicht löslicher Stoff von der Zusammensetzung /gu3\3 



NM?H 3 J. Als Nebenproduct bei der Darstellung des Jodgrüns wurde 

 noch eine farblose Substanz näher kennen gelernt, die als Octomethy- 



GGH») a 

 lirtes Leucanilin bezeichnet werden konnte C J8 H 42 N 3 J 2 G = 'C20 H» 



(GH 3 ) 3 



{GH S .J 

 GIP.J H 2 G 

 GH 3 . J — (Journ. f. pract. Chem. 107, 449.) 



Baeyer, über Mellith säure. — Diese von Klaproth im sog. 

 Honigstein entdeckte Säure, wurde von demselben als eine den Pflanzensäu- 

 ren analoge Verbindung angesehn. Liebig und Wöhler gaben ihr die von 

 der Bernsteinsäure durch — 4 H differirende Formel G 4 H 2 4 . Erdmann 

 erkannte später, dass sie mit der Bernsteinsäure keinen Zusammenhang 

 habe, sondern durch ihre Destillationsproducte und die aus ihr entste- 

 hende Pyromellithsäure eher mit der aromatischen Reihe in Zusammen- 

 hang zu bringen sei. Die an sich richtigen Beobachtungen E. s haben 

 durch die Untersuchungen des Verf. jetzt die volle Bedeutung gewon- 

 nen. Nach B. ist der Mellithsäure die Formel G 12 H 6 G ia zu geben. Bei 

 der Destillation der Mellithsäure mit Natronkalk entsteht Benzol und GG 2 . 

 Baeyer fasst demnach die M. als Benzol auf, in welchem aller Wasser- 

 stoff durch die Gruppe Carboxyl GG. OH ersetzt ist = G 6 (QG OH) 8 , 

 sie stellt demnach das Endglied einer Reihe von Verbindungen dar, 

 deren erstes Glied die Benzoesäure ist = G 8 H 5 (GH. OH), Das zweite 

 Glied dieser Reihe ist die Phtalsäure = G 6 H 4 (GO.OHj 2 , das vierte ist 

 die sog. Pyromellithsäure C 6 fl 2 j(GO.GH) 4 . Wie die Phtalsäure bei Behand- 

 lung mit Natriumamalgam für. jedes in ihr enthaltene Carboxyl, 1 At H 

 aufnimmt, so die M. ebenfalls. Beim Erhitzen der so entstandenen Hy- 

 dromellithsäure G 6 H 6 (CO.OII) 6 m it conc. SO 3 entsteht unter Verlust von 

 tGO s und 6 H die Isopyromellithsänre C 6 H 3 (GOGH) 4 . Diese kann von 

 Neuem mit Natriumamalgem bebandelt für jedes Carboxyl 1 At H auf- 

 nehmen, und die so entstandene Hydroisopyromellithsäure gibt dann 



