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als Trischwefelallyl zu betrachten sein werde, enthält sich aber vor- 

 läufig eines endgültigen Urtheiis über dessen typische Constitution. 

 2. Bei der Einwirkung des Natriumamalgams auf Schwefelkohlenstoff 

 allein entstehen verschiedene amorphe Verbindungen, dejen Analysen 

 dem Verf. wegen Mangel des Kriteriums ihrer Reinheit nur von re- 

 lativem Werthe sind, während sich beim Prozess der Einwirkung doch 

 deutlich erkennen lässt, dass sich dabei Supercarburetc des Schwe- 

 fels bilden, welche zur Gruppe der Schwefelsäuren gehören, und dass 

 an der Bildung derselben ausser dem Natrium auch das Quecksilber 

 Antheil nimmt. — 3. Ueber die Einwirkung des Natriumamalgams 

 auf den Oxaläther, bringt Verf. eine vorläufige Notiz, aus der her- 

 vorgeht, dass die Einwirkung des Amalgams erstens viel einfachere 

 Producte als die des Natriums liefert, dass zweitens dabei ausser 

 oxalsaurem Natron eine schön krystallisirbare Säure, deren Zusam- 

 mensetzung der empirischen Formel C1H3O3 = C12H9O9 entspricht, 

 entsteht, die keine Oxalsäure ist. Hierüber behält sich Verf. nähere 

 Mittheilungen vor. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 79, p. 441.) 0. K. 



Berthelot, über die Synthese des Jodwasserstoff- 

 äthers mittelst ölb.ildenden Gases. — Die Kohlenwasserstoffe, 

 welche von den Alkoholen duich die Elemente des Wassers unter- 

 schieden sind, haben v/ie Berthelot gezeigt hat, die Eigenschaft sich 

 direkt mit den Wasserstoffsäuren zu verbinden, auf welche Weise 

 die Chlor-, Brom-, Jodwasserstoffälher der verschiedenen Alkohole 

 entstehen. Das ölbildende Gas ^^H* der einfachste und vielleicht 

 wichtigste Körper dieser Reihe, bietet Schwierigkeiten dar sich mit 

 der Chlor- und Bromwasserstoflsäure zu verbinden. Durch Einwir- 

 kung wässi-iger Jodwasserstoffsäure jedoch auf Ölbildendes Gas in 

 einem geschlossenen Kolben bei längerer Einwirkung von Wasserbad- 

 wärme ist es mit Leichtigkeit gelungen den Jodwasserstoffäther dar- 

 zustellen. Der Körper ist derselbe als der aus gewöhnlichem Alko- 

 hol entstandene. Die Synthese geschieht nach der Formel -GjHi-l- 

 HJ = ^aHä.J. — {Journ. f. pract. Chem. Bd. 80, p. 151.) 0. K. 



P. Kulmiz, über Methstannäthyloxyd und dessen Ver- 

 bindungen, — Es ist durch die Arbeiten Löwig's bekannt, dass man 

 durch die Einwirkung von Jodäthyl auf eine Legirung von Zinn und 

 Natrium eine Reihe von Körpern erhält, die man sich den Alkohol- 

 radicalen in der Weise analog zusammengesetzt denken kann, dass 

 in ihnen das Zinn den Kohlenstoff des betreffenden Radicals, das Ae- 

 thyl den Wasserstoff desselben vertritt. Verf. nahm das Methstann- 

 äthyl SnaAcs also das Zinnäthyl welches dem Methyl ^Ha entspre- 

 chen würde, zum Ausgangspunkt seiner Untersuchung oder vielmehr 

 das Methstannäthyloxydhydi-at, welches aus ersterm durch Behandeln 

 mit Silberoxyd erhalten wird. Verf. stellte die Verbindungen des 

 Methstannäthyls mit Chlor, Brom, Jod, Schwefel und eine Anzahl 

 der Salze des neuen Oxydes dar. Eine Hauptstütze aber für die An- 

 sicht, dass das Radicai SnjAes als ein Alkoholradical angesehen wer- 



