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und 4atomig in der Monomethylarseniksäure A8(C*H')02. — Hierauf 

 sich stützend vergleicht nun F. die Kohlensäure und das Kohlenoxyd 

 mit dem Zinnoxyd und Zinnoxydul, und indem er für sie die Formel 

 €-0* und €-0 aufstellt, meint er •€; in jener als vier-, in dieser als 

 zweiatomig an. In jenem Falle haben wir das Maximum der Sätti- 

 gung, in diesem den höchsten Grad der Stabilität vor uns. Der Koh- 

 lensäure gemäss zusammengesetzt ist -C-^C-G^H^jCP , das Chlorhydrin 

 €(-G2HS)HC12, das Propylenbichlorid, ■G(-G*H5)H>C1, das Propylchlo- 

 rid. Die Propionsäure drückt F. durch •G(-G*H^)0' aus. Dies wäre 

 also die Formel des Anhydrids derselben, und zwar würde 1 Aequiv. 

 dieses Anhydrids in Gasform nur 2 Volume einnehmen. Will man 

 daher das Gesetz, dass die Aequivalente gasförmiger organischer 

 Körper das vierfache Volum des Aequivalents Sauerstoff einnehmen, 

 nicht umstossen, so ist nach des Refer. Meinung diese Formel nicht 

 anwendbar, — Propionaldehyd schreibt F. ■G'(-G^H'')HO', Propyläther 

 ■G(-G^H*)H2 0, der aber wieder in Gasform nur 2 Volume einneh- 

 men würde, Propylwasserstofif -GC-O^H^) H'. Die Glycole •ORH 

 (HO)2, das Glycerin -GCG^HS) (H-^)^ Diese Körper sind ihm daher 

 alle der Kohlensäure entsprechend zusammengesetzt. Durch Jod- 

 phosphor geht nach F. Glycerin in Jodallyl nach der Gleichung: 

 0(^H5) (H^)^ + FV = «(-G^H^I -f PO(HO)3 + P, über, 

 wobei also eine Reduction von dem Kohlensäure auf den Kohlenoxyd- 

 typus statt findet. Allylalkohol ist nach dem letzteren Typus zusam- 

 mengesetzt (■G(€'^H') (H-ö)). F. giebt nicht an, wie er diese Ansicht 

 auf kohlenstoffreichere Körper, wie die Verbindungen der Benzoyl 

 und Naphthylreihe ausdehnt. Dies kann nur dadurch geschehen, dass 

 er die Sättigung des zwei- oder vieratomigen ^G durch -G selbst ein- 

 treten lässt, was, wie es Ref. erscheint, wenn nicht zu Inconsequen- 

 zen, doch sicher zu grossen Willkürlichkeiten führen würde. — {Quar- 

 terly Journal of the chemical society Vol. 13, p. 177.) Hz. 



P. W. Hofmann, Azobenzol und Benzidin. — H. hat die 

 Dampfdichte des Azobenzols bestimmt und sie der Formel -GiaHioNa 

 entsprechend gefunden. Sein Siedepunkt liegt, nicht wie in allen 

 Handbüchern , wohl in Folge eines Druckfehlers in der betreffenden 

 Arbeit Mitscherlich's, angegeben ist, bei 193°, sondern bei 293°. Das 

 Benzidin, aus dem Azobenzol durch Fixirung von Ha hervorgehend, 

 G12H12N2, verhält sich durchaus wie ein wohl characterisirtes Diamin. 

 Wird es in zugeschmolzener Röhre mit Jodäthyl und Alkohol zwei 

 Stunden lang auf 100° erhitzt, so giebt die Lösung beim Eindampfen 

 ein krystallinisches Jodür Gi8H22N2Ja - •Gi2Hu(G2H5)2N2J2, aus des- 

 sen Lösung Ammoniak eine feste krystallinische Basis fällt, die sich 

 dem Benzidin ganz ähnlich verhält. Sie schmilzt bei 65° und ist 

 Diäthylbenzidin = •Oi2Hio{G2H5)2N2. Mit Säuren liefert sie schön 

 krystallisirende Salze, mit Platinchlorid eine schwer lösliche krystal- 

 linische Verbindung •Gi6H22NaCl2, 2PtCla. Wird es nochmals mit Jod- 

 äthyl behandelt so erhält man in grossen vierseitigen Tafeln den Kör- 

 per GaoHsoI^aJa = GiaHio(-GaHs)«NaJa> aus welchem Ammoniak das 



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