Teträthylbenzidin in schönen Kryställen abscheidet. Dieöes ist 

 = €ioH8(€2H5)4N? und giebt in salzsaürer Lösung mit Platinchlorid 

 €2(jH3oNaCl2, 2PtCl2. Es schmilzt bei 85^ und etstarrt bei 80o. Von 

 nun an wirkt Jodäthyl nur noch schwer ein, weit energischer dagegen 

 Jodmethyl, indem sich dabei der Körper 4Ji2H8(€2H5)4(€H3)2N2J2 bil- 

 det, der in Alkohol schwer, in heissem Wasser leichter löslich ist und 

 alis letzterem in schönen langen Nadeln krystallisirt. Die Lösung 

 wird durch Ammoniak nicht mehr gefällt, giebt aber mit Silbero- 

 xyd eine stark alkalische Flüssigkeit, welche jedenfalls Teträthyl- 

 dimethylbenziddiammoniumoxydhydrat ist. Ihre Salze krystallisiren 

 prachtvoll, ihre Platinchloridverbindung ist == ^22HäiNiCl2.2PtCl2. 

 Weitere Substitutionen können nicht vorgenommen werden. Das Ben- 

 zidin ist also ein Diamin, welches das zweiatomige Radical -GiiHg 

 enthält. „ 



iBenzidin = Na < Ha 

 ( Ha 



Diäthylbenzidin = Na 



( -GiaHs 

 Teträthylbenzidin = N2((€2H5)a 



{ €l2H8 ^ 



Teträthyldimethylbenzid- _ j^ 1 (€205)2 

 ammoniumoxydhydrat ~ * ) (€2H5)2 



f(€H3),^ 

 Ha / 

 {Ann. d. Chem. u. Pharm. CÄF. 362.) j. Ws. 



Kolbe und Laütemann, Constitution und Basicität 

 der Salicylsäure. — Seit Piria's Entdeckung, dass zwei der Sa- 

 iicylsäure angehörige WasserstoflFatome durch basische Kadicale ver- 

 treten werden können, hat man jene Säure als zweibasische Säure 

 angesehen. Wie Kolbe früher die einbasische Natur der Milchsäure 

 nachzuweisen suchte, so tritt er jetzt in Gemeinschaft mit L. auch 

 der Bibasicität der Salicylsäure entgegen , da die Salicylsäure und 

 ihre Derivate sich durchaus anders als die ächten zweibasischen Säu- 

 ren und ihre Verbindungen verhalten. Die von ihm hierfür beige- 

 brachten Gründe sind die folgenden: 



1. Die einfachen Aether der Salicylsäure, z. B. das Gaulthe- 

 riaöl, verhalten sich nicht wie Aethersäuren, sondern wie neutrale 

 Aether; sie sind im Wasser unlöslich und vermögen aus kohlensauren 

 Salzen die Kohlensäure nicht auszutreiben. Auch ihre Entstehung 

 durch Kochen der Salicylsäure mit dem betreffenden Alkohol und 

 Schwefelsäure ist dieselbe wie die der neutralen Aether. 



2. Die .2 At. Metall enthaltenden Salze der Salicylsäure rea- 



