giren alkaliscjj, Vfßß 4^e peutr?il§n Salze der zweibasischen Säuren 

 nach K. nicht thun. 



3. Ein Diamid der Salicylsäure N2 Ug^^*'^^'^" hat bisher nicht 

 dargestellt werden können. 



4. Die Salicylsäure steht zum Salicylwasserstoff und Saligenin 

 in demselben Verhältnisse, wie die einbasische Benzoesäure zum Bit- 

 termandelöl und Benzalkohol. 



5. Die Salicylsäure setzt sich mit PCls allerdings in eineVerr 

 bindung •GrHi^Cl;i um, diese aber verhalte sich anders als die Di- 

 chloride ächter zweibasischer Säuren , indem durch Kochen mit 

 Wasser die Säure nicht regenerirt, sondern nur eines der beiden 

 Chloratome gegen HO umgetai^scht wird. K- und L. sehen daher die 

 Salicylsäure als Oxyphenylkohlensäure an und geben ihr die Formet 



HO.Caj |{)J[C202].0, 



welche, in die Anschauungen der neueren Typentheorie übersetzt 



(«•(lV))(f 



H) 

 zu schreiben sein würde. Dieser Vorstellung erwächst dann freilich 

 eine Schwierigkeit in dem Umstände, dass diese Formel auch der 

 Oxybenzoesäure zukommt. Dass die Salicylsäure auch noch ein zwei- 

 tes "Wasserstoffatom gegen basische Radicale ausgeben kann, erklären 

 K. und L. als Folge der negativen Natur des Radicales Oxyphenyl, 

 die nicht auffallen kann, wenn man bedenkt, dass das Radical Phenyl 

 selbst bereits einen negativen Charakter zeigt. Es galt für K. und 

 L. nur die Erklärung der Verschiedenheit der Oxybenzoesäure und 

 Salicylsäure aufzufinden, die sich in der Existenz zweier Radicale 

 von der Zusammensetzung -GsHs ergab, des Phenyl und des von ih- 

 nen angenommene Benzyl. Derartige Isomerien sind in der Gruppe 

 der aromatischen Alkohole schon bekannt, so z. B. sind der sogen. 



rv TT ) 



Kresylalkohol und Toluylalkohol beide -a \^f ^^^ Phenylamin 



oder Anilin ist das Picolin, dem Toluidin das Lutidin vollkommen 

 isomer. Während der Toluylalkohol jedenfalls ein ächter Alkohol ist, 

 so hat das Kresyloxydhydrat mehr die Eigenschaften einer Säure, 

 ebenso wie das Phenyloxdhydrat. Letztere beiden betrachtet Kolbe 

 nicht als Alkohole. Für das Phenyloxydhydrat müsste der isomere 

 dem Toluylalkohol homologe Alkohol Benzylalkohol, noch gefunden 

 werden. Sind diese Vermuthungen richtig, so müsste auch noch eine 

 zweite, der Benzoesäure isomere Säure existiren, die K. und L. in 

 der That fanden und Salylsäure nannten. Sie gelangten zu ihr, in- 

 dem sie zunächst auf trockne Salicylsäure Phosphorsuperchlorid ein- 

 wirken Hessen. Bei der Destillation der entstandenen Flüssigkeit 

 geht zunächst Phosphoroxychlorid über, dann folgt Chlorsalylsäure- 



