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Chlorid GiBtCltO' mit etwas Salicylsäurechlorid ^ * ci I ' ^^^^^ ^°' 

 eben des ersteren flüssigen Chlorids mit Wasser entsteht die Chlor - 



salylsäure *^\ClJ /O, -welche zuerst ölig, beim Erkalten kry- 



stallinisch erstarrt. Sie ist der Chlorbenzoesäure isomer, aber davon 

 verschieden, wie schon Limpricht und v. Uslar nachgewiesen. Wird 

 eine heisse wässiyge Lösung von Chlorsalylsäure mit Natriumamalgam 

 vermischt und die Mischung beider während 12 Stunden bei 100» 

 erhalten, die an Chlornatrium reiche Flüssigkeit darauf vom Quecksilber 

 getrennt und mit Salzsäure übersättigt, so wird die Salylsäure 

 anfangs als milchige Trübung, die sich aber bald flockig krystallinisch 

 absetzt, ausgeschieden. Selbst bei sehr allmählicher Erkaltung ihrer 

 beissen wässrigen Lösung scheidet sie sich doch nur in Form mikro- 

 scopischer Nadeln ab, lässt sich dadurch also von der Benzoesäure 

 leicht unterscheiden. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 119° (Benzoesäure 

 = 121°), sie erfordert bei 0° 237 Theile Wasser zur Lösung (Ben- 

 zoesäure 607 Theile), und auch ihre Salze unterscheiden sich durch 

 Krystallgestalt und Löslichkeit von denen der Benzoesäure sehr we- 

 sentlich. Ihre Formel ist = GjHe^z, wie die der Benzoesäure. Die 

 Salze haben die Zusammensetzung ■GiHsM-ö'a. Die Verff. erklären nun 

 diese Verschiedenheit durch die Annahme, dass die Benzoesäure und 

 die Salylsäure zwar isomer sind, aber verschiedene Alkoholradicale 

 ten. Sie bezeichnen das Phenyl als P'GsHj, das Benzyl als b-GeHg. 

 Danach ist also 



p€,H5j^ b«.H,j^ 



Phenylalkohol. Benzylalkohol. 



•GO ) ) -e^ ) ) 



pGsHsJ O bGgHjiJ^ 



H ) E) 



Phenylkohlensäure Benzylkohlensäure 



oder Salylsäure oder Benzoesäure 



GO )j e^ M 



n\ H) 



Oxyphenylkoblensäure Oxybenzylkohlensäure 



oder Salicylsäure oder Oxybenzoesäure 



Zugleich geben die Verff; ausführlicheren Bericht über die Bildung 

 der Salicylsäure durch Einleiten von Kohlensäure in Phenylalkohol, 

 in welchem sich Natrium löst, eine Beobachtung, welche sie schon 

 früher in der Kürze veröff'entlicht haben. Auf gleiche Weise entsteht 

 aus dem Kresylalkohol eine der Salicylsäure homologe Säure, die 

 Kresotinsäure -GsHg-^a, aus Thymylalkohol die Thymotinsäure 

 •G11H14O3. Die Kresotinsäure krystallisirt aus heisser wässriger Lö- 

 sung in schönen grossen Prismen, die beim Erhitzen mit Aetzbaryt 

 in Kohlensäure und Kresylalkohol zerfallen. Die Kresotinsäure 



