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Salpetersäuren Salzes und rasches Erkaltenlassen darge- 

 stellte schwarze Oxydoxydul höher zu oxydiren. Nach lan- 

 gem schwachen Glühen und allmählichem Erkalten bei 

 Luftzutritt zeigt dasselbe nur an den Tigelwänden jene 

 oliVengrüne Farbe, welche die Oxydation andeuten soll. 

 Dies hat seinen Grund darin, dass das durch Glühen des 

 salpetersauern Uranoxydes gewonnene Uranoxydoxydul zu 

 einer dichten, harten und spröden glasglänzenden Masse 

 zusammenzusintern pflegt, zu der der Sauerstoff nicht Zu- 

 tritt findet. Pulverte ich dagegen dieses so dargestellte 

 Uranoxyoxydul fein und setzte das Pulver einer massigen 

 Erhitzung bei Luftzutritt aus, so habe ich stets, wenn ich 

 langsam erkalten liess, eine grünliche Farbe und eine Ge- 

 wichtszunahme bemerkt. 



Indem ich ferner Uranoxydul nach der Angabe von 

 Wöhler dargestellt, im feingepulverten Zustande in einem 

 Platintigel bei Luftzutritt sehr scharf erhitzte, erhielt ich 

 eine Gewichtszunahme, die mich überzeugte, dass ich durch 

 Oxydirung des Oxydules das schwarze Oxydoxydul des Pe- 

 ligot erhalten habe. 



Probe L 

 2,1365 Grm. Uranoxydul ergaben nach dem Glühen 

 und schnellen Erkalten 2,1968 Grm. schwarzes Oxydoxydul, 

 die nach Behandlung mit Salpetersäure und abermaligem 

 Glühen ergaben: 



2,1975 Grm. Uranoxydoxydul. 

 Probe n. 

 1,6223 Grm. üranoxydul ergaben 1,6706 Grm. Uran- 

 oxydul. 



Nach Behandlung mit Salpetersäure und abermaligem 

 Erhitzen resultirten 



1,6711 Grm. Uranoxydoxydul. 

 Es nehmen also 100 Th. Uranoxydul 

 nach Versuch I. 2,94 Th. Sauerstoff, 

 nach Versuch II. 2,98 Th. Sauerstoff auf, 

 oder was gleichbedeutend ist, 100 Theile dieses Oxydoxy- 

 dules würden bei der Reduktion abgeben: 



nach Versuch I. 2,74 Th. Sauerstoff, 

 nach Versuch II. 2,89 Th. Sauerstoff. 



