127 



Da nach den Versuchen Pelig-ots 100 Theile seines 

 schwarzen üranoxydoxydules 2,90 Th. Sauerstoff bei der 

 Reduktion zu üranoxydul abgaben, so kann ich annehmen, 

 dass es mir durch starkes Erhitzen und schnelles Abkühlen 

 der Masse im bedeckten Tigel gelungen war, die Oxyda- 

 tionsstufe des Peligot von der Formel U*0^ sowohl aus 

 der niederen als einer höheren Oxydationsstufe darzustellen. 



Ich bin denn auch von diesem schwarzen Uranoxyd- 

 oxydul (U*0^) bei der Berechnung des Uranoxydgehaltes 

 meiner Uranverbindungen ausgegangen. — 



5) Die Zusammensetzung des Uranoxydes (U^O^), sowie 

 die meisten seiner Verbindungen, waren längst erforscht, 

 ehe es gelungen war, dasselbe chemisch rein darzustellen. 

 Da Arfvedson und Berzelius gefunden hatten, dass der 

 Sauerstoffgehalt des Oxydes zu dem des damaligen Oxydu- 

 les (jetzt grauen Oxydoxydules) sich verhalte wie 3 : 2, so 

 nahmen sie, da sie letzterem die Formel UO zuschrieben, 

 für das Oxyd schon damals die Formel an: U^O^ Rechnet 

 man jene Formel, in welcher U. dem Atomcomplex: (3U0) 

 nach unserer jetzigen Auffassung entspricht, um, so erhält 

 man die Formel (3U0) ^o^ oder 3(U203). Die Formel des 

 Uranoxydes bleibt also dieselbe , welche man vor PeUgots 

 Arbeiten dafür gelten liess. 



Das Uranoxyd, dessen Darstellung Buchholz beschreibt, 

 musste Alkali enthalten, da er es durch Ausfällen der Lö- 

 sung des salpetersauern Salzes mit Kali darstellte, von 

 welchem letzteren stets ein Theil an das Uranoxyd gebun- 

 den mitgefällt wird. 



Da er nun die Eigenschaft jenes alkalih altigen Uran- 

 oxydes beim Erhitzen die Farbe nicht zu verändern für ein 

 wesentliches Merkmal des reinen Uranoxydes hielt, so 

 konnte er, als er zufällig (conf Gehlen 4, S. 137) durch 

 Einwirkung des Alkohols auf salpetersaures Uranoxyd das- 

 selbe als ein gelbes Pulver völlig rein erhalten hatte, das- 

 selbe nicht für das reine Uranoxyd anerkennen, da es durch 

 Erhitzen eine grüne Farbe annahm. 



Malaguti giebt erst 1843 (Journ. f. pr. Chem. 29, 231) 

 an , dass durch Abdampfen der Lösung des salpetersauren 



