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Nach dem Erhitzen im Luftbade bei einer Tempera- 

 tur, die bis zu 200° C. gesteigert wurde, ohne dass eine 

 Zersetzung eintrat, ergab sich ein Gewicht von 0,3501 Grm. ; 

 es war also im Ganzen an Wasser fortgegangen 0,0617 Grm. 

 Beim Erhitzen durch eine ganz kleine Gasflamme entwich 

 schon Schwefelsäure. Die Temperatur wurde nun allmäh- 

 lich gesteigert bis zur heftigen Rothgluth. Es hinterblieb 

 nach diesem Glühen ein Rückstand von 0,2516 Grm. (U*0^) 

 schwarzen Uranoxydoxydules. 

 Bestimmung II. 

 Angewandt wurden 0,6816 Grm. des schwefelsauren 

 Salzes, das nach dem Trocknen über concentrirter Schwe- 

 felsäure, einen Gewichtsverlust von 0,0612 Grm. zeigte. 

 Nach dem Erhitzen im Luftbade bis zu 200° C. besass es 

 ein Gewicht von 0,5830 Grm. ; es war also ein Gewichts- 

 verlust von 0,0986 Grm. im Ganzen eingetreten. Das 

 Uranoxyd wurde aus dieser Verbindung durch Fällen mit 

 kaustischem Ammoniak als Uranoxyd-Ammoniak abgeschie- 

 den, der abfiltrirte Niederschlag mit Salmiaklösung ausge- 

 waschen, im trocknen Zustande in den Tigel gebracht und 

 durch starkes Glühen und schnelles Erkalten in schwarzes 

 Uranoxydoxydul übergeführt. Es wurden , erhalten 0,4197 

 Grm. U*0^, die 0,4317 Grm. Uranoxyd entsprechen. Die 

 Schwefelsäurebestimmung mit Chlorbaryumlösung ausge- 

 führt, ergab: 0,4243 Grm. schwefelsauren Barytes, welche 

 0,1481 Grm. Schwefelsäure entsprechen. 



Die Zusammensetzung des Salzes würde sich also 

 nach den beiden erwähnten Analysen in 100 Th. gestalten. 



I II 



U^O' 62,7 63,33 

 S03 — 21,72 



H O 14,98 14,46 

 99,51 

 Die Formel, welche eine solche Zusammensetzung 

 ausdrücken würde, könnte also sein : 



4 (U^O^ S03-[-350) + (S03-l-3HO) 

 und für das über concentrirter Schwefelsäure getrock- 

 nete Salz: 



4 (U203. S03-f-HO)4-(S03 + 3SO) 



