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doch der Annahme einer so unnatürlichen Formel ist 

 wohl vorzuziehen, dieses schwefelsauere Salz, welches aus 

 stark schwefelsaurer Lösung gewonnen war, als das gewöhn- 

 liche schwefelsaure Uranoxyd TJ^0^S0^-j-3H0 anzusehen, 

 welches 3°/o dreifach gewässerter Schwefelsäure (S0^-f"2H0) 

 aus dem Lösungsmittel zurückbehalten hat. Dieses letztere 

 lässt sich bei der filzartigen Structur der Krystallconglo- 

 merate, durch die eine grosse Saugfähigkeit bedingt ist, 

 sehr leicht erklären. 



Ein Versuch, den ich gleichzeitig mit diesem und ganz 

 in ähnlicher Weise einleitete , um ein Salz von der Formel 



U^O^ 3S03+KOS03+xHO 

 wenn möglich einen Uranalaun darzustellen, endete damit, 

 dass das bekannte Salz von der Formel: 



U^O^ S03+KOS03-f 2H0 

 gewonnen wurde. 



Ich versetzte zu diesem Behuf ein Gemisch von 

 5 Grm. (KO. 2S0^-|-H0) säur - schwefelsauren Kali's und 

 9,2 Grm. gewöhnlichen salpetersauren Uranoxydes (U'O' 

 NO^ + GHO) mit concentrirter Schwefelsäure, trieb die Sal- 

 petersäure durch mehrmaliges Abdampfen mit Schwefel- 

 säure völlig aus und löste den noch nicht ganz zur Trock- 

 niss verdampften zähen Rückstand in concentrirter Schwe- 

 felsäure mit Anwendung von Wärme. 



Diese Lösung brachte ich in derselben Weise zum 

 Krystallisiren , wie das eben besprochene schwefelsaure 

 Salz. Es schieden sich nach 24 Stunden warzenartige 

 Krystallconglomerate aus, deren Individuen unter dem Mi- 

 kroskop als rhombische Prismen erschienen. 



Zu Bestimmung I. wurden angewandt 0,7695 Grm., 

 die nach dem Erhitzen im Luftbade bei 110° C. 0,0489 Grm. 

 Wasser verloren. 



Die Schwefelsäurebestimmung ergab 0,6257 Grm. 

 schwefelsauren Baryts, welchen 0,2148 Grm. Schwefel- 

 säure entsprechen. 



Die Uranoxydbestimmung, die erst nach der Entfer- 

 nung des in der Lösung überschüssig vorhandenen Chlor- 

 baryums durch verdünnte Schwefelsäure vorgenommen wer- 

 den konnte, und wieder durch Abscheidung des Uran- 



