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Schon durch Arfvedson und ßerzelius haben wir eine 

 Reihe von Verbindungen kennen gelernt, in denen das 

 üranoxyd als Säure auftritt: 



U^O^ NaO 



— KO 



— BaO 



— CaO 



— PbO 



über einige derselben gab später Wertheim weiteren Auf- 

 schluss (Journ. f. pr. Chem. 23, 219.). 



Da es mir nun gelungen ist, einige neue und zwar 

 krystallinische Verbindungen darzustellen, in denen das 

 Uranoxyd entschieden die Rolle der Säure spielt, so werde 

 ich in folgendem die Darstellung derselben und ihre Eigen- 

 schaften, sowie meine Versuche ihre Zusammensetzung zu 

 bestimmen, mittheilen. 



Um mich zu überzeugen, ob nicht das Uranoxyd ana- 

 log der von Fremy für die Darstellung des krystallini- 

 schen Eisenoxydes (Journ. de Pharm. 1844, 105.) angege- 

 benen Methode zu gewinnen sei , brachte ich ein inniges 

 Gemenge von schwefelsaurem Uranoxyd und überschüssi- 

 gem Kochsalz (chemisch reinen Na Cl) in einen Platintiegel, 

 bedeckte dasselbe des Luftabschlusses halber noch mit ei- 

 ner Schicht Chlornatrium , und erhitzte es über dem Ge- 

 bläse, wobei sich sofort Schwefelsäuredämpfe, (denn das 

 angewandte schwefelsaure Uranoxyd enthielt einen Ueber- 

 schuss an Schwefelsäurehydrat) besonders aber Dämpfe von 

 Chlorwasserstofifsäure in reichem Maase entwickelten, auch 

 sehr bald eine Schmelzung des Chlornatriums eintrat. Nach- 

 dem die Masse so lange im Fluss erhalten war, bis sich 

 ein merkUcher Theil des überschüssig zugesetzten Chlorna- 

 triums verflüchtigt hatte, liess ich sie unter allmählich ver- 

 mindertem Erhitzen erkalten. Während schon, als dieselbe 

 noch im feurigen Flusse war, glänzende Krystallflitter in 

 derselben zu bemerken gewesen waren , so war die Aus- 

 scheidung derselben bei der allmählich erreichten Erkaltung 

 noch beträchtlicher. Die völUg abgekühlte Schmelze liess, als 

 das überschüssig zugesetzt gewesene Chlornatrium und das 

 noch nicht zersetzte schwefelsaure Natron mit kochendem 



