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Wasser ausgezogen waren, einen in Wasser unlöslichen kry- 

 stallinischen Körper zurück, der durch Glanz und Farbe 

 sehr dem zum Bronziren angewandten Mussivgold glich. 



Die Krystalle waren glimmerar- 

 tige Blättchen und erwiesen 

 sich unter dem Mikroskop als 

 rhombische Tafeln, deren Win- 

 kel so gut entwickelt waren, 

 dass ich einige Messungen der- 

 selben vornahm. Ich erhielt 

 für den spitzen Winkel Aa im Mit- 

 tel von 4 nahe übereinstimmen- 

 den Messungen 67^40' und für 

 den complementären stumpfen Winkel b 112® 20'. Ausser 

 diesen beiden die rhombische Säule bildenden Winkeln wa- 

 ren noch Abstumpfungen der scharfen Säulenkante zu 

 bemerken. 



Das specifische Gewicht dieses Körpers, dessen Be- 

 stimmung besonders dadurch langwierig wird, dass er zwi- 

 schen seinen Krystalllamellen viel Luft einschhesst, die nur 

 durch sehr langes Auskochen unter Wasser ausgetrieben 

 werden kann, ergab: 



In Versuch I 6,952 



— n 6,860 



— m 6,925 

 Im Mittel also 6,9123. 



Von der Vermuthung in diesem Körper krystallinisches 

 Uranoxyd dargestellt zu haben, brachte mich schon die mit 

 dem sorgfältig ausgewaschenen Körper angestellte qualita- 

 tive Prüfung zurück, die weder Chlor noch Schwefelsäure, 

 hingegen einen Natrongehalt anzeigte. 



Ich hatte also, da ich mit chemisch reinen Substanzen 

 gearbeitet hatte, bei der quantitativen Analyse des Körpers 

 nur die Trennung und Abscheidung des Uranoxydes und 

 Natrons zu berücksichtigen. Diese bewirkte ich in meinen 

 Analysen nach dem von Ebelmen angegebenen Verfahren, 

 indem ich die Uranoxyd und Alkali haltende Verbindung 

 in Chlorwasserstoffsäure, in welcher sie, wie in allen so- 

 gar den schwächsten und verdünnteren Säuren leicht löslich 



