150 



Masse so lange in Fluss , bis ein grosser Th6il des Chlor- 

 kaliums verdampft war, und liess dann allmählich erkalten. 

 Die gewonnene Schmelze wurde wiederum mit Wasser aus- 

 gekocht, der in Wasser unlösliche Theil auf ein Filtrum ge- 

 bracht und so lange gewaschen , bis keine Reaction auf 

 Schwefelsäure und Chlor mehr eintrat. Beim Entleeren 

 des Platintigels nach der Schmelzung waren unzählige ro- 

 the Pünktchen zu bemerken, die die Schmelze durchsetz- 

 ten. Sobald aber das Pulver der Schmelze mit Wasser 

 Übergossen wurde, ging die orangerothe Farbe derselben in 

 gelb über, was die Aufnahme von Wasser bekundete. Der 

 auf einem Filter gesammelte unlösliche Rückstand der 

 Schmelze bildete ein gelbes scheinbar feinkörniges Pulver, 

 das sich aber unter dem Mikroskop als vollkommen kry- 

 stallinisch erwies. Die Krystalle schienen Prismen des 

 rhombischen Systemes zu sein. Da die Krystalle nicht die 

 glimmerartige Structur des oben beschriebenen Natronsal- 

 zes (NaO-j-3U^O^) theilten, so besassen sie auch nicht die 

 Elastizität und Spaltbarkeit jenes, so dass sie sich zu 

 einem feinen Pulver zerreiben Hessen, was bei jenem 

 nie vollkommen gelingen wollte. Da dieses Salz im höch- 

 sten Grade hygroskopisch war, so trocknete ich dasselbe, 

 ehe ich es der Analyse unterwarf, im Vacuum. Der qua- 

 litativen Prüfung zufolge enthielt es nur Uranoxyd , Kali 

 und Wasser. 



Das Verfahren, nach welchem ich die Scheidung des 

 Uranoxydes vom Kali vornahm, war wiederum das von 

 Ebelmen angegebene, die Reductionsmethode mittelst Was- 

 serstoff, da aber dieses Salz augenscheinlich chemisch ge- 

 bundenes Wasser enthält, so musste auch dieses bestimmt 

 werden. 



Und zwar geschah dies, indem das Salz im Platinti- 

 gel erhitzt wurde, so dass der Boden des Tigels noch nicht 

 einmal Rothgluth zeigte. Das Salz nahm längere Zeit so 

 erhitzt die ziegelrothe Farbe an, welche dem wasserfreien 

 Uranoxyd und seinen Verbindungen mit Basen eigen ist. 



Auch war nach diesem Erhitzen keine Spur von grü^ 

 nem oder schwarzem Oxydoxydul zu bemerken, dessen Ge- 

 genwart eine Sauerstofiabgabe angedeutet hätte. Während 



