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sieht ihn also als aus Salpetersäureäther und Aldehyd gepaart an. 

 Seine Entstehung erklärt sich durch die Gleichung 



^ «2H5P - H ; + ^ €2H5<*' H ^ 



Nitryl Wasserstoff. Acetoäthylnitrat. 



In der That entweichen zu Anfange des Prozesses reichliche rothe 



Dämpfe. — (Ann. der Chem. u. Pharm. CÄVI, 173.) J. Ws. 



Berthelot, über eine neue Reihe organischer Ver- 

 bindungen; über das Acetylen oder den vierfach Kohlen- 

 wasserstoff und seine Derivate. — Das Sumpfgas ^H4 und 

 das ölbildende Gas ^2^* sind die einfachsten Körper zvfeier Reihen, 

 die nach dem Typus -Gnllan+tJ und ■GnHan zusammengesetzt sind B. 

 hat den einfachsten Körper einer Reihe von Kohlenwasserstoffen ent- 

 deckt, welche nach dem Typus -Gn Han— 2 zusammengesetzt sein wür- 

 den. Er nennt ihn Acetylen von der Formel -GaHa. Das Acetylen 

 entsteht, wenn man durch eine rothglühende Röhre, Ölbildendes Gas, 

 Dampf von Alkohol, Aether, Aldehyd oder Holzgeist leitet, sowie wenn 

 Dampf von Chloroform auf rothglühendes metallisches Kupfer ein- 

 wirkt. Acetylen ist ferner das Gas, welches sich entwickelt, wenn 

 Salzsäure auf die Verbindung einwirkt, welche sich nach Quet und Bött- 

 cher bei der Einwirkung einer ammoniakaliscben Kupferchloridlösung 

 auf die Gase, welche bei der Zersetzung des Alkolols sich durch den 

 electrischen Funken oder die Wärme entstehen, bilden. Das Acetylen 

 besitzt die meisten wesentlichen Eigenschaften des ölbildenden Gases, 

 und bildet analoge Derivate , von denen besonderes Interesse die 

 Acetylschwefelsäure verlangt, aus welcher sich auch ein Acetylalkohol 

 darstellen lässt. Das 



Oelbildende Gas = Acetylen 



G2H4 ss: -Gallo -^ Ha 



lässt sich aus letzterem darstellen, wenn bei Gegenwart der Acetyl- 

 kupferverbindung durch Einwirkung von Zink auf Ammoniak "Was- 

 serstoffgas entwickelt wird. — {Journ. f. pract. Chem. Bd. Sl, p. 

 68.) 0. K. 



G. C. Forster, über Acetoxben zaminsäure, eine mit 

 der Hippurs äure isomere Säure. — Wird Oxybenzaminsäure 

 (Syn. Benzaminsäurc, Amidobenzoesäure ) in zugeschmolzenem Rohr 

 mit etwa ihrem halben Gewicht Essigsäurehydrat bis 130 oder 140° 

 erhitzt, so wird die Masse flüssig, dann aber bei 160^ allmählig wie- 

 der fest. DieReaction ist folgende: G'HSNO^-f •G'^H^^^'r-^^BHsN-ö* 

 + H^-^. Dieselbe Verbindung entsteht durch Einwirkung von Chlor- 

 acetyl auf das Zinksalz der Oxybenzaminsäure nach der Gleichung 

 ■e'H6NZn02 4- G2H30C1 -- GsBsNO^ -f- ZnCl. Die so gebildete Acet- 

 oxybenzaminsäure (^^H^NO^) bildet weisse, mikroskopische Nadeln, 

 die in kaltem Wasser und Aether unlöslich, in kochendem Wasser 

 und kaltem Alkohol wenig, in heissem Wasser leicht löslich sind, bit- 

 tei'lich schmecken, sich in concentrirter Schwefelsäure in der Kälte 

 ohne Färbung lösen und ebenso in Eisessig, Aus diesen Lösungen 



