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Zeit gekocht worden war, entstand auf Zusatz von Ammo- 

 niak eine Trübung, die durch Essigsäure nicht verschwand, 

 also aus oxalsaurem Kalk bestand. In der That entstan- 

 den in der salzsauren Lösung dieses Niederschlags auf Zu- 

 satz von essigsaurem Natron kleine mikroscopische Kry- 

 stallchen von quadratoctaedrischer Form mit kurzer Haupt- 

 achse. Als eine Probe der kugeligen Substanz in Salz- 

 säure gelöst und die Lösung gekocht wurde, setzten sich 

 beim Verdunsten grosse Krystalle von Oxalsäure ab. In 

 der davon getrennten Mutterlauge wurde neben einer Spur 

 Oxalursäure nur Chlorammonium beobachtet. Der gleich- 

 zeitig gebildete Harnstoff hatte sich ohne Zweifel beim Ab- 

 dampfen der salzsauren Lösung in Kohlensäure und Am- 

 moniak zersetzt. 



Um schliesslich den vollständigen Beweis zu liefern, 

 dass diese Substanz wirklich oxalursaures Ammoniak war, 

 habe ich sie mit Hülfe von Thierkohle umkrystallisirt, wo- 

 durch sie in Form seidenglänzender, sternförmig gruppirter 

 oder auch einzelner Nadeln oder Blättchen erhalten wurde, 

 und der Analyse unterworfen, welche folgende Zahlen ergab: 



100 



Aus den Resultaten dieser Untersuchung hatte ich 

 schon den Schluss gezogen, dass zwei Atome AUoxan sich 

 unter Aufnahme von zwei Atomen Wasser (2H20) und 

 1 Atom Sauerstoff allmälig so zersetzen möchten, dass 

 daraus ein Atom Oxalursäure, iein Atom Harnstoff und 

 zwei Atome Oxalsäure erzeugt würden nach der Gleichung 

 2(6*H*N2 05)-f-2(H2O) = +0€3H*N2O* -|- €H*N2 

 -|- 2(-e2H2 0*). Auch hatte mich der Umstand, dass im 

 Verhältniss zu den anderen Körpern, die sich gebildet hat- 

 ten, der Harnstoff sehr bedeutend vorwaltete , zu der Mei- 

 nung geführt, es müsse ausserdem wohl eine einfachere 

 Oxydation des AUoxan stattgefunden haben nach der Glei- 

 chung €*H*N205 4. 20 = 3€02 -f. •eH*N2 0. Da 



