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die oft keilförmig sind. Manche derselben erscheinen als 

 schiefe rhombische Prismen. Allein mit Sicherheit konnte 

 ihre Form nicht ausgemittelt werden. Trocknet man das 

 Salz bei 100° oder selbst 135° C, so verliert es nicht oder 

 nur etwa '/lo Procent an Gewicht. Dessenungeachtet geht 

 seine Farbe in eine schmutzig grüne über. Es scheint hier- 

 nach, als wenn eine kaum bestimmbare Menge hygroskopi- 

 scher oder eingeschlossener Feuchtigkeit die Ursache die- 

 ser Farbenveränderung wäre. Vielleicht ist mit dem fort- 

 gehen des eingeschlossenen Wassers eine feine Zerklüftung 

 der Krystallchen verbunden, wodurch sich wohl die Erschei- 

 nung erklären lassen m.öchte. 



Um nun aus dem glycolsauren Kupferoxyd das Hy- 

 drat der Säure darzustellen, bringt man die feinst zer- 

 riebenen Krystalle in viel Wasser. Die Menge des letzte- 

 ren braucht aber nicht so gross zu sein, dass das Salz in 

 der Kochhitze vollkommen aufgelöst würde. Man kocht 

 die Mischung und leitet nun SchwefelwasserstofiFgas hin- 

 durch, ohne das Kochen zu unterbrechen. Ist die ganze 

 Menge des Salzes zersetzt, so filtrirt man und wäscht den 

 Niederschlag von Schwefelkupfer aus. Hiebei geht meis- 

 tens die Flüssigkeit bräunlich gefärbt durchs Filtrum. Um 

 den Rest von Schwefelkupfer zu entfernen, dampft man 

 dieselbe in der Kochhitze, während man fortdauernd einen 

 langsamen Strom Schwefelwasserstoffgas hindurchleitet, auf 

 ein geringes Volum ein , und filtrirt noch einmal. Jetzt 

 geht die Flüssigkeit farblos durchs Filtrum. Dampft man 

 sie nun im Wasserbade ein , so bleibt ein ebenfalls farblo- 

 ser Syrup zurück, der beim weiteren Verdunsten unter der 

 Luftpumpe endlich zu einer weissen krystallinischen Masse 

 gesteht. Diese ist das reine Glycolsäurehydrat. 



