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tität, schwerere Entzündbarkeit durch Stoss und Schlag, Leichtigkeit 

 und Billigkeit der Darstellung etc. — {Journ. f. j>ract. Chem. Bd. 82, 

 p. 148.) 0. K. 



A. Freund, über die Natur der Ketone. — Von der An- 

 sicht ausgehend, dass die Ketone Aether der Aldehyde seien, also 

 Körper, welche zu den Aldehyden in derselben Beziehung stehen, wie 

 die zusammengesetzten Aether zu den Säurehydraten, versuchte Verf. 

 einige Ketone durch doppelten Austausch darzustellen. Durch Ein- 

 wirkung von Chloracetyl auf Zinkäthyl gelang es so das Acetyläthyl 

 darzustellen nach der Gleichung 



«jHs^ €2H3^) _ «ÄO) , Zn; 



Zn^ "^ Gl 5 — «aHsJ + Clj 



Zinkäthyl Chloracetyl Acetyläthyl Chlorzink. 

 In analoger Weise stellte Verf. das Propionyläthyl dar nach der 

 Gleichung 



€aHs/ , 4;,H,0^ _ ^aHjOJ , Zn^ 

 Zn( ■»" Cli — ^JaHs j ^^ Clj 



Zinkäthyl Chlorpropionyl Propionyläthyl Chlorzink 

 das Acetylmethyl 



«H3/ , «aHs^l _ -GaHs-»^ , Zn ( 

 Zn ( + Cl ( - €H, J "T Cl ( 



Zinkmethyl Chloracetyl Acetylmethyl Chlorzink 

 und das Benzoyläthyl 



CjHs? , «tHs^J _ «iHsO) , Zn/ 

 Znj "f" CM - «aHsj + Clj 



Zinkäthyl Chlorbenzoyl Benzoyläthyl Chlorzink. 

 Das Acetyläthyl und Acetylmethyl bilden mit saurem schwefligsauren 

 Natron krystallisirbare Verbindungen, welche sich aber schon bei lOO^C. 

 in ihre näheren Bestandtheile zerlegten. Hinsichtlich der Siedepunkte 

 zeigt sich eine Regelmässigkeit darin, dass eine Differenz von circa 

 22° C. einer Differenz von -GHj in der Zusammensetzung entspricht, 

 so dass die Unregelmässigkeiten, welche andere bekannte Ketone hierin 

 zeigen sollen, wohl noch der Bestätigung bedürfen. — (Journ. f. pract. 

 Chem. Bd. 82, p. 214.) 0. K. 



Wurtz, Entstehung complicirter organischer Säuren 

 ausAethylen. — W hat durch Oxydation seiner Polyäthylenalko- 

 hole (cf. XVI, 348) vermittelst Platinschwarz bei Luftzutritt oder 

 Salpetersäure mehrere sehr interessante neue Säuren dargestellt. Aus 



dem Diäthylenalkohol h*C'^' erhielt er so eine leicht kry- 

 stallisirbare Säure von der Formel ^4HgOä4-H2 0, die der Aepfel- 

 säure isomer, aber nicht identisch ist und ein Kalksalz von der Zusam- 

 mensetzung €4H4Cajds + GH^O giebt. Vielleicht ist sie mit der von 

 Heintz (cf. XV, 221) entdeckten, aber nicht im isolirten Zustande 

 untersuchten Paraäpfelsäure identisch. — Aus dem Triäthylenalkohol 

 entsteht auf ganz ähnliche Weise eine Säure von der Zusammensetzung 

 ^(Hio^e. die Diglycoläthylensäure. Folgende Formeln veranschauli- 

 cheji die Beziehungen zwischen jenen neuen Säuren und ihren Alkoholen: 



