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tzen für seine theoretische Ansicht. Auch die Jodwasserstoffsäure 

 wirkt wie die Salzsäure ein und lässt neben Amidobenzoesäure Jod- 

 benzoesäure entstehen. Auch Chlor, Brom und Jod zerlegen die Säure 

 und geben zur Bildung verschiedenartiger Derivate Veranlassung. 

 G. konnte aus den Producten der Einwirkung des Broms die Brom- 

 und Tribrombenzoesäure, bei Anwendung von Jod die Jodoxybenzoe- 

 säure -CtHs JO3 isoliren. — Durch rauchende Salpetersäure wird 

 die Diazobenzoe-Amidobenzoesäure unter Feuererscheinung zerstört. 

 Verdünnte Salpetersäure wirkt auch stürmisch ein und giebt eine neue 

 krystallisirbare Säure, welche in gelben rhombischen Prismen kry- 

 stallisirt und deren Analyse die Zahlen CtHsNs-^ ergab. Verf. nimmt 

 an, aller Stickstoff existire in ihr als NOa wonach sie Trinitroxy- 



■G ^ ^) 

 benzylensäure '' (NOajs > ^2 wäre. Durch Schwefelammonium 



Ha) 

 wird sie zu einer neuen Verbindung reducirt. Ihre Salze sind in 

 Wasser löslich und krystallisiren gut. — Die Producte der Einwirkung 

 von salpetriger Säure auf die Diazobenzoe-Amidobenzoesäure sind 

 durchaus verschieden, je nachdem die Reaction bei Gegenwart von 

 "Wasser oder Alkohol vor sich geht. Im ersteren Falle entsteht die 

 bekannte Nitrooxybenzoesäure €7H5(Nd2)-0'3, ausserdem noch 

 eine zweite, nicht näher untersuchte Säure. In alkoholischer Lösung 

 dagegen bildet sich eine krystallisirbare, sublimirbare Säure von der 

 Formel GiUs^i, die also der Benzoesäure isomer ist, in ihren Eigen- 

 schaften sich aber deutlich von dieser unterscheidet. Sie scheint viel- 

 mehr die von Kolbe und Lautemann entdeckte Salylsäure ^) zu sein, 

 deren Eigenschaften sie deutlich zeigt. — Es ist weiter oben bereits 

 erwähnt, wie leicht sich die Diazobenzoe-Amidobenzoesäure unter 

 dem Einflüsse von Alkalien zersetzt. Kocht man sie mit wässrigem 

 Ammoniak , so scheidet sich bei der Neutralisation durch Salzsäure 

 ein krapprothes, amorphes Pulver von der Zusammensetzung GuHjo^j 

 aus, das den Charakter einer Säure besitzt. In der Mutterlauge be- 

 findet sich neben Chlorammonium noch ein zweites Zersetzungsprodujct, 

 welches sich als Chlorwasserstoff-Amidobenzoesäure erwies 



2€i4H,iN3 04 + Ha^ = %H,r05 + 2€7H7N£2^-f N«. 

 rother Körper Amidobenzoesäure 

 Auch die mit der Amidobenzoesäure isomere Anthranilsäure hat G. 

 auf ihr Verhalten gegen salpetrige Säure in kalter alkoholischer Lö- 

 sung untersucht. Es entsteht hierbei ein in prismatischen Krystallen 

 anschiessender weisser Körper von der Zusammensetzung -GiiIIgNs-ÖT, 

 der in kaltem Wasser leicht löslich ist, schwerer in Alkohol. Er ist 

 ausserordentlich unbeständig und setzt sich sogar in trocknem Zu- 

 stande schnell in einen rothen, nicht explosiven ;Körper um. In war- 

 mes Wasser gebracht entweichen Ströme von Stickgas, während Sali- 

 cylsäure und Salpetersäure entstehen: 



CitHgNsOT 4- 2H20 = 2(€7H603) + NHO3 + N«, 



1) Dieses Journal XVII, 86. 



