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-G, bezeichnet diese neue Substanz daher als Diazosalyl-Salpe 

 tersäure. — Die Amidoanissäure und A m ido toluylsä ure 

 verhalten sich ganz so wie die Amidobenzoesäure und lassen bei glei- 

 cher Behandlung Diazoanis -Amido anissäure (^isHisNsOg) und 

 Diazotoluyl-Amidotoluylsäure (^isHisNaO«) entstehen, wel- 

 che sich in ähnliche Producte wie die Diazobenzoe-Anaidobenzoesäure 

 zersetzen lassen, (vergl. unsere Zeitschr. XVI, 349). Zum Schlüsse 

 macht Verf. noch darauf aufmerksam, wie sich aus der im Ganzen 

 leicht darstellbaren Diazobenzoe-Amidobenzoesäure die höchst interes' 

 sante durch Kolbe und Lautemann's Untersuchungen bekannt gewor- 

 dene, aber sehr schwierig reindarstellbare Salylsäure, durch weitere 

 Einwirkung von salpetriger Säure in alkoholischer Lösung weit beque- 

 mer bereiten lassen. — {Ann. d. Chem. u. Pharm. CXVU, 1.) J. Ws. 



Dessaignes, Aepfelsäure erhalten durch Desoxy- 

 dation der Weinsäure. — Schmidt (diese Zeitschr. XVI, 80) hatte 

 aus Weinsäure und Aepfelsäure durch Behandlung mit Jodwasserstoff 

 Bernsteinsäure erhalten. In der von der Bernsteinsäurekrystallisation 

 erhaltenen Mutterlauge bei Reduction der Weinsäure hat jetzt D. die 

 Aepfelsäure aufgefunden. Sie zeigt alle Eigenschaften derselben nn^ 

 lässt sich durch trockne Destillation in Fumarsäure verwandeln. Auph 

 beim Erhitzen ihres Ammoniaksalzes entstand Fumarimid , woraus 

 durch Einwirkung von Salzsäure inactive Asparaginsäure erhalten 

 werden konnte. — {Compt. rend. LI, 372.) J. Ws. 



Carlett, über die Oxydationsproducte des Dulcins 

 durch Salpetersäure. — Nachdem Liebig bei der Oxydation des 

 Milchzuckers und Gummi's mittelst Salpetersäure ausser Schleimsäure 

 und Oxalsäure auch Weinsäure nachgewiesen hatte , gelang es Verf. 

 auf ähnliche Weise aus dem Dulcin Weinsäure und Traubensäure dar- 

 zustellen, deren letztere sich ebenso wie die natürliche in rechts und 

 links drehende spalten lässt. — {Journ. f. pract. Chem. Bd. 28. p. 117.) 



0. K. 



M. Lobe, Beiträge zur Kenntniss des Kreatinins. 

 — Verf. bestätigt hauptsächlich die Erfahrungen von Liebig und 

 Heintz über das Kreatinin, schlägt zur Fällung desselben aus dem 

 Harn statt der wässrigen eine alkoholische Chlorzinklösung vor, be- 

 stimmt die Löslichkeit des Kreatininchlorzinks im kochenden Wagser, 

 und veröffentlicht eine Reihe von Analysen aus denen zu ersehen, in 

 welchen Quanitäten das Kreatinin aus dem Harn zu gewinnen ist. — 

 {jQWn. f. pract. Chem. Bd. 82. p. 170.). 0. K. 



C. C. Wittstein, über das Metamorphin, ein neups 

 Alkaloid des Opiums. — In einer Portion von Rückständen, die 

 bei der Bereitung von Opiumtinctur resultirte, zeigte sich bei der 

 Behandlung mit Kalk nach der Mohrschen Methode eine Krystallisation 

 von muthmasslichem Morphin, welche aber in Säuren gelöst mit Am- 

 moniak keinen Niederschlag gab. Vom Verf. d^r Untersuchung un- 

 terworfen stellte sich das chlorwasserstoffsaure Salz einer Basis her- 

 raus, welche bis dahin noch nicht in Opium gefunden, und daher den 



