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Die Dampfdichte solcher Körper, die nicht bedeutend über ihren Koch- 

 punkt oder wenigstens nicht bis zu der Temperatur erhitzt werden 

 können, bei welcher ihre Dichte die normale ist, ohne sich zu zer- 

 setzen, lässt sich also noch bestimmen, wenn sie bei dem Versuche 

 mit permanenten Gasen gemischt sind. Die Verf. wenden, wenn die 

 Substanz über ihren Kochpunkt erhitzt werden darf, die Gay-Lussac- 

 sche Methode an. Als verdünntes Gas benutzen sie trocknes Was- 

 serstoffgas, dessen Volum bei der Berechnung des Resultats natürlich 

 mit Anwendung der nothwendigen Correctionen in Abzug gebracht 

 werden muss. Darf dadegen die Substanz ohne Gefahr der Zerset- 

 zung nicht bis zu der Temperatur, bei der ihre Dampfdichte die nor- 

 male ist, erhitzt werden, so wenden sie ein dem Dumas'schen ähn- 

 liches Verfahren an. Der dazu verwendete Apparat besteht aus ei- 

 nem mehrere Kugeln tragenden, längeren Rohr, in dessen eines Ende 

 Wasserstoff ausströmt. Seine vordere, kleinere Kugel enthält die zu 

 untersuchende Substanz. Der Apparat wird im Wasserbade auf eine 

 constante Temperatur gebracht und nachdem der Gasstrom eine Zeit 

 hindurchgeströmt ist, so abgeschmolzen, dass die kleine Kugel von 

 der grossen getrennt ist. Nun wägt man, lässt Wasser ausströmen, 

 wägt wieder, füllt endlich ganz mit Wasser und wägt nochmals. Die 

 Differenz der beiden letzten Wägungen giebt das Gewicht des dem 

 vorhandenen Wasserstoff gleichen Volums Wasser. Hieraus können 

 die Data zur Berechnung der Dampfdichte genommen werden. Ver- 

 suche mit Alkohol zeigen , dass die Methode genau ist. Aber solche 

 mit Essigsäure lehren, dass bei dieser Säure, wenn man richtige Re- 

 sultate erhalten will, auch eine höhere Temperatur, aber nicht eine 

 so hohe erforderlich ist, wie bei Anwendung der Dumas'schen Me- 

 thode. — {Philosophical Magazine Vol. 21. p. 398.) Mz. 



Pfaff, Untersuchungen über die thermischen Ver- 

 hältnisse der Krystalle. — I. Die Wärmeleitung der 

 Krystalle. Das Verhalten der Körper gegen die Wärme ist für 

 die Molekularphysik gewiss ebenso wichtig wie ihr Verhalten gegen 

 das Licht, ja wegen der grösseren Manigfaltigkeit der Beziehung der 

 Wärme gegen die Stoffe von noch grösserem Belange als dieses. Nichts 

 desto weniger ist dieses Gebiet der Physik verhältnissmässig nur we- 

 nig nach seinen verschiedenen Seiten systematisch durchforscht wor- 

 den. In noch viel höherem Grade gilt dieses für das Verhalten der 

 krystallinischen Substanzen gegen die Wärme, über das nur wenige 

 vereinzelte Thatsachen bisher bekannt waren, die kaum zu einem be- 

 stimmten Gesetze sich vereinigen, aber bis jetzt durchaus nicht 

 erklären lassen. In Beziehung auf die Wärmeleitung der Krystalle 

 nach ihren verschiedenen Achsen liegen bis jetzt nur die Untersu- 

 chungen von Senarmont vor. Aus denselben geht hervor, dass die 

 Krystalle des regulären Systems die Wärme nach allen Seiten gleich- 

 massig fortleiten, dass bei den übrigen Krystallen aber eine Verschie- 

 denheit der Leitung in den krystallographisch verschiedenen Achsen 

 und Eichtungen eintrete. Sein Verfahren erlaubte ihm aber nur, bei 



