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cer vor, den Werth des Chlorkalkä durch EaliumeiSencyanid zu be- 

 stimmen. Er verfährt aber umgekehrt als dieser, indem er nämlich 

 eine bestimmte Menge der titrirten Kaliumeisencyanürlösung mit ei- 

 nem gewissen Quantum zur Oxydation nicht genügenden Menge der 

 Chlorkalklösung vermischt, dann Salzsäure hinzusetzt und endlich 

 mit einer titriten Lösung von chromsaurem Kali feststellt, wie viel 

 der Cyanverbindung noch unverändert geblieben war, indem er als 

 Endreactiou den Umstand benutzt, dass ein kleines Tröpfchen einer 

 noch so verdünnten Ferrocyankaliumlösung mit Eisenoxydsalz eine 

 blaue oder wenigstens grüne Farbe hervorbringt. — Ganz ebenso 

 kann diese Methode benutzt werden, um den Gehalt eines chromsau- 

 ren Salzes oder einer Chromsäurelösung an dieser Säure zu bestim- 

 men, ferner zur Braunsteinprobe, zur Bestimmung des Gehalts einer 

 Lösung von übermangansaurem Kali etc. — Ausserdem empfiehlt D. 

 das Ferrocyankalium an Stelle des Cyankaliums als Reductionsmittel 

 bei Glühungen anzuwenden, so z. B. bei Nachweisung von Arsenik 

 und Quecksilber, wo es bessere Resultate giebt als das Cyankalium. 



— (Philos. magazine Vol. 21, p. 214.) Hz. 



Groves, Einwirkung von Chloräthyl auf Ammoniak. 



— Diese bis dahin noch nicht untersuchte Reaction gibt etwas andre 

 Resultate als sie bei dem Brom- und Jodäthyl beobachtet sind. Aus 

 dem Chloräthyl entsteht hauptsächlich Monoäthylammoniumchlorid, 

 und nur geringe Mengen Di- und Teträthylammoniumchlorid , wäh- 

 rend beim Bromäthyl zwar auch hauptsächlich Monoäthylammonium- 

 bromid entsteht, aber auch beträchtliche Mengen der Di- und Tri- 

 äthylammoniumverbindung und nur eine sehr kleine Menge Teträthyl- 

 ammoniumbromid. Jodäthyl liefert hauptsächlich Teträthylammonium- 

 jodid, und nur geringere, aber ziemlich gleiche Mengen der drei flüch- 

 tigen Basen. — {Quat. Joiirn. ÄIII, 331.} M. S. 



R, Fittig, Zersetzung einiger Aldehyde bei der Ein- 

 wirkung des caustischen Kalkes. 1. Valeraldehyd. Gut ge- 

 brannter Marmor wurde in kleinen Digerirfläschchen mit so viel des 

 Aldehyds übergössen, dass eine dicke breiartige Masse entstand und 

 nach sechswöchentlichem Stehen der Destillation unterworfen. Es 

 ging ein gelbliches Oel über, welches durch fractionirte Destillation 

 gereinigt wurde. So gelang es drei verschiedene Flüssigkeiten zu 

 isoliren. Zwischen 130 und 133° ging reiner Amylalkohol über, 

 der am Geruch und durch die Elementaranalyse als solcher erkannt 

 wurde. — Zwischen 161 und 164» destillirte ein farbloses angenehm 

 und etwas nach Valeraldehyd siedendes Liquidum von der Zusammen- 

 setzung Q-tlA.xiO' über, welches also dem Oenanthol isomer ist, sich 

 aber von diesem dadurch unterscheidet, dass es sich mit zweifach 

 schwefligsauren Alkalien nicht verbindet, wogegen es sich mit PCls 

 wie das Oenanthol in den Körper ^rHn-öj umsetzt. — Die letzte 

 zwischen 182 und 184° siedende Flüssigkeit war schwach gelblich 

 gefärbt, entfärbte sich aber jedesmal nach einigem Stehen vollkommen. 

 Die Analysen führten sonderbarer "Weise zu der Formel ^sHuO. F. 



