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vermuthete, die beiden letzteren Körper mochten dem Aethylenoxyd 

 von Wurtz homolog sein, fand dies aber insofern nicht bestätigt, da 

 beide mit Wasser sich nicht vereinigten, selbst wenn sie sehr lange 

 Zeit mit diesem in zugeschmolzenen Glasröhren erhitzt -wurden. 

 Da die Menge des Amylalkohols unter diesen drei Producten die 

 bedeutendste war und sich im Destillationsrückst^nd viel valerian- 

 saurer Kalk fand, so geht die Umsetzung des Valeraldehydes also 

 grösstentheils , analog der von Piria bewirkten Umwandlung des Bit- 

 termandelöles, nach der Gleichung: 



2€jHioO + H,0 = €sHi2-Ö + €sHioOa 

 vor sich. — 2. Oenanthol. Das Oenanthol wurde auf dieselbe "Weise 

 der Einwirkung des Kalkes ausgesetzt. Zwischen 95 und 1000 ging 

 Oenanthylen •GvHu über, aber in geringen Mengen. Zwischen 

 122 und 125*^ folgte dann eine farblose Flüssigkeit von der Formel 

 tJsHu , offenbar also das von Bouis entdeckte, bei 125^ siedende Ka- 

 prylen oder Atylen. Zwischen 144 und 146^ folgte Honylen €,Hi8. 

 Bei 171 — 173<* wurde eine grosse Menge eines anderen Körpers ab- 

 geschieden, der zumeist aus Oenanthalkohol -GtHibO und einer ge- 

 ringeren Menge eines davon nicht trennbaren Kohlenwasserstoffes be- 

 stand. Die Gegenwart des ersteren wurde dadurch nachgewiesen, 

 dass bei der Destillation mit chromsaurem Kali und Schwefelsäure 

 grosse Mengen von Oenanthol wieder gebildet wurden. — Bei 240» 

 — 280» konnte wieder eine bestimmte Verbindung isolirt werden, 

 welche beim Erkalten krystallinisch erstarrte und sich durch Elemen- 

 taranalyse wie physikalische Eigenschaften als Oenanthaceton 

 ^i3H260 auswies. Im Destillationsrückstand wurde viel Oenanth- 

 saures Calcium gefunden, so dass also auch hier die Hauptein- 

 wirkung nach der Gleichung 



2-0rHj4O -f- H2'^ = -GtHij-O -^ •CiHn'^a 

 stattfand. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. CXVII, 68.) J. Ws. 



A. H. Church, Notiz über die Oxydation desNitroben- 

 zids und seiner Homologen. — Chromsaures Kali und Schwe- 

 felsäure wirkt auf Benzin gar nicht ein. Nitrobenzid aber wird da- 

 durch in eine weisse, krystallinische Substanz übergeführt, die aus 

 Wasser krystallisirt werden kann, stark saure Eigenschaften besitzt, 

 ohne Zersetzung schmelzbar ist und krystallisirbare Salze bildet. Gh. 

 nennt diese Säure Nitrophensäure und schliesst aus einer freilich 

 noch unvollständigen Analyse, dass ihre Zusammensetzung durch die 

 Formel €« jj2 (N-O») Ag O^ ausdrückbar sei. Wird Sulphobenzidinsäure 

 mit einem Gemisch von chromsaurem Kali und Schwefelsäure behan- 

 delt, so entsteht die Säure, wie es scheint, deren Nitrosäure die Ni- 

 trophensäure ist. Ch. nennt siePhensäure und hält sie zusammen- 

 gesetzt aus •G*N*0*. — Sulphotoluol- und Sulphocumolsäure liefern, 

 wenn ebenso behandelt, Benzoesäure. Aus Sulphocymolsäure entstehn 

 dagegen wahrscheinlich die Insolinsäure von A. W. Hofmann, die die- 

 ser aus Cuminsäure mittelst Chromsäure erhielt. — Nitrotoluol lie- 

 fert dabei Nitrobenzoesäure. — (Philos. magazine Vol. 21. p. 176). Hz. 



