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unterworfen worden und von ihm der bereits von Dutrochet aufge- 

 stellte Satz bestätigt worden, dass die Geschwindigkeit der Endos- 

 mose bei Lösungen desselben Stoffes dem Unterschied der Concentra- 

 tionsgrade der angewendeten Lösungen proportional sei. Allein seine 

 Versuchsmethode leidet an manchen Mängeln. Es liegt hierin auch 

 inplicite das Gesetz, dass, wie auch die Concentration der angewand- 

 ten Lösung sei, doch die Gewichtsmengen des endosmotisch ausge- 

 tauschten Salzes und Wassers in einem constanten Verhältniss zu ein- 

 ander stehen. Diese Frage wurde von nun an diejenige, die fast al- 

 lein die Aufmerksamkeit der über diesen Gegenstand Experimentiren- 

 den auf sich zog. JoUy stellte zuerst ausdrücklich den Satz auf, dass 

 das Verhältniss der 'ausgetauschten Stoffe von dem Concentrations- 

 grade der angewandten Lösungen unabhängig sei und er fand für 

 diese nach seiner Meinung constante Verhältnisszahl den Namen des 

 endosmosischen Aequivalentes. Ludwig fand, dass jenes Verhältniss 

 für verschiedene Concentrationsgrade von Glaubersalz zwischen 4,22 

 und 4,3 schwankt. Hierbei ist die Frage nach der Geschwindigkeit 

 der Endosmose, mehr in den Hintergrund getreten. Verf. stellte nun 

 Experimente an, um constant das Gesetz der Geschwindigkeit der En- 

 dosmose zu prüfen und dabei namentlich zu erörtern, in wie fern sie 

 von dem Concentrationsgrade der Lösung abhängig sei und welchen 

 Einfluss die Temperatur auf sie habe; zweitens um das endosmoti- 

 sche Aequivalent mit Rücksicht auf den Einfluss verschiedener Con- 

 centrationsgrade und der Temperatur nochmals zu bestimmen. Seine 

 Resultate sind folgende: 1) die Geschw^indigkeit des Uebertritts des 

 Glaubersalzes zu diluirteren Lösungen ist in jedem Augenblick unter 

 sonst gleichen Verhältnissen mit geringen Abweichungen dem Unter- 

 schiede der Procentgehalte der dichteren und weniger dichten Lösung 

 proportional. Diese Abweichungen deuten darauf hin, dass der Coef- 

 licient A die Formel: 



Ah (1+0,0336793 t+0,0002209935t2) = — £a 



100 



100g/l^-ß'(p-q) 



/i +P'(p-q) \ 



\ 100+ß'q ) 



log. nat. g(P— q) 



^ lOO-flJ'q g(p_q)_a(100-|-ß'q) 



wo h die Dauer des Versuchs in Stunden ausgedrückt, t die Temperatur 

 in Centesimalgraden, q der Procentgehalt der äussern, p der Innern Lö- 

 sung am Anfange, g die Gewichtsmenge der Innern Lösung am Anfange, 

 a das gewanderte Salz, ß' das endosmotische Aequivalent ist, und einen 

 kleinsten Werth hat, wenn sich über der Membran krystallisirtes Salz 

 statt einer Lösung befindet, dass er dann vom Sättigungspunkte der 

 Lösung an mit abnehmender Concentration ziemlich constant bleibt, 

 vor einer Differenz der Procentgehalte von 2 Proc. anfängt schneller 

 zu steigen , zwischen 2 Proc. und 1 Proc. ein Maximum erreicht und 

 von da an mit abnehmender Differenz der Concentrationen schnell 



