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zu FlorefFe 6372 , zu Moustier 46112 und zu Anvelais täglich 33927 

 Cubikfuss salzsauren Gases verloren. Ein enormer Verlust ! Endlich 

 kann man auch das Oeffnen der Bombonnes dadurch vermeiden, dass 

 man den Abfluss der Säure und das Zuströmen von Wasser durch 

 kleine eingekittete Röhren bewirkt. Kuhlmann beseitigt neuerdings 

 die letzten Antheile salzsauren Gases durch kohlensauren Baryt, — 

 Bei der Darstellung von Soda entbinden sich keine schädlichen Gase, 

 wohl aber können die Eückstände, welche aus Schwefelcalcium und 

 Kalk betstehen, sich durch den Einfiuss feuchter Luft oxydiren; es 

 entbindet sich Schwefelwasserstoffgas, die Masse erhitzt sich und es 

 bildet sich schweflige Säure, die für Thiere und Menschen nachthei- 

 lig ist. Man muss deshalb, um Erhitzung zu vermeiden, die Rück- 

 stände flach ausbreiten. — Die Rückstände von der Chlorbereitung 

 endlich, welche aus Manganchlorür, mit Eisenchlorid und etwas freier 

 Salzsäure gemischt, bestehen, verderben oft naheliegende Brunnen, 

 da sie gewöhnlich in Senkgruben, oder in das Wasser geworfen wer- 

 den. Kuhlmann neutraiisirt die Säure durch Kreide, dampft die Flüs- 

 sigkeit in Bleipfannen zur Trockne ein u.nd verkauft das Salzgemisch 

 an die Pariser Gaswerke zum Behuf der Reinigung des Gases voh 

 Schwefelammonium. (Verhandlungen des Vereins zur Beförderung des 

 Gerverbfl. in Preussen 1857. S. 135.) W. Bn. 



Malaguti, über die Einwirkung löslicher Salze auf 

 unlösliche. — M. hat die von Dulong zuerst unternommenen Un- 

 tersuchungen über die Gesetze, unter welchen doppelte Zersetzung 

 von Salzen vor sich geht, wieder aufgegriffen und zwar die Fälle, 

 wo das eine Salz löslich, das andere unlöslich ist. Die Resultate sei- 

 ner Arbeit legt er in sechs Sätzen nieder. — 1) Die gegenseitige 

 Einwirkung löslicher und unlöslicher Salze differirt 

 nicht wesentlich von der, welche zwischen löslichen Sal- 

 zen stattfindet. Bei den letzteren nämlich wird, wenn die neu- 

 gebildeten Salze ebenfalls löslich sind, die Zersetzung nicht vollen- 

 det, sondern man findet nach stattgehabter Einwirkung die nur mög- 

 lichen Salze sämmtlich vorhanden. Dasselbe zeigt sich auch bei der 

 Zersetzung unlöslicher Salze durch lösliche. — 2) Der Zersetzungs- 

 coefficient zweier Salze, ist, wenn das eine unlöslich ist, 

 nicht das Complement dessen der Zersetzungspro duct e. 

 Unter dem Coefficienten versteht M. die relativen, auf ihr Aequi- 

 valentgewicht ( = 100) bezogenen Gewichtsmengen der beim Kochen 

 zersetzten Salze. Haben z. B. zwei Verbindungen den Zersetzungs- 

 coefficienten 20, so würde, im Falle dass sie löslich sind und ihre 

 Zersetzungsproducte es ebenfalls bleiben, der Coefficient derselben 

 = 80 (100 — 20) sein, während das Verhältniss bei dem Vorhan- 

 densein eines unlöslichen Salzes ein anderes , durch eben die Un- 

 löslichkeit gehemmtes, wird. — 3) Der Hauptgrund, welcher 

 die vollständige Zersetzung eines unlöslichen durch ein 

 löslich es Salz verhindert , ist die gegenseitige Einwir' 



