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tidcyanid (5Jf;H'Co»Cy»+Co2Cy3+'HO) wird durch Kaliumkobaltcyaniä 

 aus dem Chlorid gefällt und bildet kirschrothe wahrscheinlich schief 

 rhombische Prismen. — Das Roseokobalt-Ferridcyanid (5-NH3.Co»Cy9+ 

 Fe*Cy3+3HO) bildet orangerothe Kryställchen. — Das Roseokobaltoxyd 

 konnte nur in Lösung dargestellt werden indem dem schwefelsauren 

 Salze durch Barytwasser die Schwefelsäure entzogen wurde. Diese 

 Lösung ist roth. — Die Eoseokobaltsalze scheiden durch Kochen 

 ein braunes Oxydhydrat Co^O^+SHO aus, durch trocknes Erhitzen 

 ein wasserfreies Oxyd Co^O* stahlgraue, sehr harte Oktaeder; durch 

 äO*,^1H und -NH*-©! werden sie kaum angegriflfen — b) Purpureo- 

 kobaltsalze entstehen aus den Roseosalzen bei angemessener Tempe- 

 ratur und durch Kochen mit starken Säuren, auf letztere Art auch 

 aus den Xanthosalzen, häufig aber auch direkt; sie sind schön pur- 

 purroth, krystallisiren meist gut, sind im Ganzen weniger löslich als 

 die Roseosalze, und geben dieselben Endzersetzungsprodukte , wie 

 diese. Durch Kochen mit Salzsäure werden sie alle in Chloride ver- 

 wandelt. Purpureokobalt ist eine zweisäurige Base. Das Chlorid 

 (S-SFH^.Co'-Gl») entsteht sehr leicht durch Kochen der Lösung des Ro- 

 seokobaltchlorids (welches ja doch nur das -wasserhaltige Purpureo- 

 chlorid ist) mit Salzsäure. Aus dieser heissen salzsauren Lösung schei- 

 den sich prächtig violettrothe , dichroitische , quadratische Krystalle 

 aus , die in kaltem Wasser fast ganz unlöslich sind. Ihr spec. Gew. 

 ist bei 23<'C.=1,802. Wie das Roseochlorid bildet auch dieses Doppel- 

 salze. In seinen Reaktionen unterscheidet es sich vom Roseochlorid 

 durch das Verhalten gegen oxalsaures Ammoniak (womit Roseochlo- 

 rid. einen ziegelrothen körnigen Niederschlag, Purpureochlorid dage- 

 gen purpurrothe nadeiförmige Krystalle giebt) und gegen Platinchlo- 

 rid (Roseochlorid blassorangefarbene Nadeln, Purpureochlorid zimmt- 

 braune Schuppen). Das Oxalsäure Salz (5-5fHä,Co»0»,2C»0» + 3HO), 

 welches durch ■NH*0,C='0* aus dem Chlorid gefällt wird, zeigt schön 

 violette Nadeln und ist fast unlöslich in kaltem Wasser. Es ist das 

 einzige neutrale Salz des Purpureokobalts. Das saure schwefelsaure 

 Purpureokobalt (5^H9.Co2034SO*) wird mit dem Chlorid 'durch ver- 

 dünnte Schwefelsäure nach längerer Zeit ausgeschieden, bildet vio- 

 lettrothe, leicht lösliche Nadeln des rhombischen Systems. Das Oxalo- 

 Sulphat des Purpureochlorid (5?fH»,Co»03,2SO»,2C20«+ 3H0) wird 

 durch Kochen des vorigen mit einem Ueberschuss von C^O' dargestellt, 

 bildet ziegelrothe Nadeln, wird, wenn mann es durch Ammoniak ge- 

 nau neutralisirt, zersetzt, indem sich 5KH*,Co»03,SO»C='0'-H7HO bil- 

 det. Das Purpureokobaltoxyd verhält sich analog dem Roseokobalt- 

 oxyd. — c) Luteokobaltsalze entstehen meist aus den Roseo- und 

 Purpureosalzen durch geeignete Behandlung, wahrscheinlich auch durch 

 direkte Oxydation, krystallisiren meist gut, sind gelb bis braungelb, 

 leichter löslich als die vorigen , bei Säureanwesenheit sehr beständig, 

 doch leicht zersetzbar in neutraler und alkalischer Lösung. Das Chlo- 

 rid (6'KH*,Co^P) erhält man am sichersten, wenn die ammoniakali- 

 sche Lösung von CoO,SO» gemengt mit grobgepulverten Salmiak der 



