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nicht als Eisenoxydul im Mineral vorhanden war. Dass der 

 Stasfurtit nicht manganhaltig ist, wurde dadurch nachge- 

 wiesen, dass beim Schmelzen desselben mit kohlensaurem 

 Natron in der äussern Flamme sich keine grüne Färbung 

 von mangansaurem Natron zeigte. 



Aus den Resultaten dieser Analysen des Hrn. Siewert 

 und D renkmann geht nun mit Sicherheit hervor, dass die 

 Zusammensetzung des Stasfurtits dieselbe ist, als die des 

 Boracits. Allerdings ist die Menge der Magnesia etwas zu 

 hoch, die der Borsäure etwas zu gering gefunden worden, 

 allein wollte man deshalb für den Stasfurtit eine andere For- 

 mel wählen, so könnte sie nur die folgende sein, nämlich 

 5B0^4MgO. Berechnet man aber nach dieser Formel die 

 Zusammensetzung des Stasfurtits so findet man 

 Borsäure 68,56 

 Magnesia 31,44 



100 

 Diese Zahlen stimmen zwar scheinbar nahe mit denen 

 überein, welche durch die vier vollständigsten Analysen 

 ermittelt worden sind, wenn auch im Mittel nicht näher 

 als die nach der Formel 4B0^3MgO berechneten namentlich 

 wenn man sie nach Abzug des Eisenoxydes und der schwe- 

 felsauren Kalkerde auf 100 Theile der reinen borsauren 

 Magnesia umrechnet. Denn die dadurch erhaltenen Zahlen 

 sind folgende 



I. IL III. IV. berechnet berechnet 

 Borsäure 69,29 68,82 69,56 69,49 69,94=4BO'^ 68,56 bBO'^ 

 Magnesia 30,71 31,18 30,44 30,51 30,06= 3 MgO 31,44 4MgO 



lÖÖ 100 100 100 100 100 



Wenn man aber bedenkt, dass in dem analysirten Stasfur- 

 tit ausser Magnesia nur eine Spur Eisenoxyd , dagegen kein 

 Eisenoxydul und kein Manganoxydul gefunden wurde, de- 

 ren Gegenwart Karsten darin angiebt, wohl aber in der 

 That eine Spur Kohlensäure, so leidet es keinen Zweifel, 

 dass der borsauren Magnesia eine Spur kohlensaurer Mag- 

 nesia beigemengt war. Der geglühte Stasfurtit, welcher 

 zu den Analysen angewendet wurde, bestand also aus Mag- 

 nesia, borsaurer Magnesia und Eisenoxyd. Daher kommt 



