382 



Rhabarber längst bekannt ist. Aus der Alkohollösung schlug dann 

 Aether das Phäoretin (nach* Schlossberger und Doepping*)) nieder, 

 während unreines Erythroretin in der Lösung blieb. — Der im 

 Alkohol nicht lösliche Theil jenes Bodensatzes der Rhabarbertinktur 

 bestand zumeist aus dem Aporetin (nach Schlossberger und Doepping). 

 Diese Arbeit führte die Verf. zu der näheren Untersuchung der Chry- 

 sophansäure. Sie fanden, dass sie in Alkohol nur sehr wenig, dage- 

 gen leicht in Eisessig, Amylalkohol, Terpenthinöl, Steinkohlentheeröl, 

 Benzol etc. löslich ist, damit kann der Bodensatz der Ehabarbertink- 

 tur unmittelbar extrahirt werden, um sie darzustellen. Die zu ihrer 

 Darstellung dienende Rhabai'berwurzel muss jedoch zuvor mit kaltem 

 Wasser extrahirt und wieder getrocknet werden. Man kann daher 

 die Rückstände von der Darstellung der Rhabarbertinctur dazu be- 

 nutzen. Zur Extraction wählten die Verf. Benzol. Durch Abdampfen 

 der Lösung und mehrmaliges Umkrystallisiren des ausgeschiedenen 

 Körpers aus Benzol zuletzt aus Eisessig oder Fuselöl oder Alkohol 

 erhielten sie sie rein. — Aus Benzol krystallisirt bildet sie sechssei- 

 tige Tafeln, die dem Jodblei sehr ähnlich sind. Ihre Farbe ist blass- 

 gelb bis tief orange. Sie lösen sich in 224 Theilen kochenden und 

 in 1125 Theilen 30« C. warmen Alkohols. Sie schmelzen bei 162o C. 

 und die Flüssigkeit erstarrt beim Erkalten krystallinisch. Die Chry- 

 sophansäure treibt die Kohlensäure nicht aus , und lässt das Ammo- 

 niak fahren, wenn die Lösung darin verdampft wird. Wird sie mit 

 Kalihydrat geschmolzen, so färbt sie sich blau und zersetzt sich dann 

 unter Entwicklung des Geruchs nach Caprylalkohol. Die Analyse er- 

 gab die Zusammensetzung C^oHsO«. Löst man die durch Benzol be- 

 reitete rohe Chrysophansäure zum ersten Male wieder in Benzol auf, 

 so bleibt ein rothgelber Körper ungelöst, der in heissem Essigsäure- 

 hydrat gelöst, beim Erkalten in schönen Krystallen anschiesst. Aus 

 der heissen alkoholischen Lösung krystallisirt er beim Erkalten in 

 glänzenden Prismen. Dieser Körper, das Emodin, ist tief orange- 

 roth gefärbt, sehr leicht zerreiblich, schmilzt nicht unter 250« C. und 

 ist dann zum geringen Theil unzersetzt sublimirbar. Das Emodin ist 

 der Chrysophansäure sehr ähnlich. Zu Alkalien verhält es sich wie 

 diese. Es besteht aus C^oHi^Oi^. — Durch Einwirkung von Salpeter- 

 säure auf das Aporetin bildet sich unter Entwicklung rother Dämpfe 

 Oxalsäure, eine durch Alkalien braun werdende Säure und ein Nitro- 

 körper von sauren Eigenschaften. Dieser scheidet sich aus der sau- 

 ren Flüssigkeit theils unmittelbar , theils auf Zusatz von Wasser aus. 

 Er ist mit rother Farbe in kochendem Alkohol und Wasser löslich, 

 und fällt als ein gelbes Pulver beim Erkalten zu Boden. In verdünn- 

 ten alkalischen Lösungen ist er mit rother Farbe löslich. Ammoniak 

 erzeugt daraus einen violetten in Wasser mit dieser Farbe löslichen 

 Körper. Kohlensaures Kali in concentrirtcr kalter Lösung bildet dar- 

 aus ein rothbraunes , in kaltem Wasser schwer lösliches Pulver. Schwe- 



*) Ann. der Chem. u. Pharm. Bd. 1. S. 219. 



