Silberoxyd und durch Zersetzung des gebildeten Triacetins mittelst 

 Kalihydrat nach Wurtz zur Bildung von Glycerin Anlass giebt. S. 

 war daher der Meinung, aus dem C*H*I- auf ähnlichem Wege einen 

 dem Glycerin homologen Körper gewinnen zu können. In der That 

 bildet sich daraus unter dem Einfluss überschüssigen Broms unter Ab- 

 scheidung des Jods die Verbindmig C*H^S^r*, welche im reinsten Zu- 

 stande eine fai*blose Flüssigkeit, von angenehmem dem Chloroform 

 ähnlichem Geruch und Geschmack ist. In Wasser löst sie sich nicht, 

 leicht aber in Alkohol, Aether und Essigsäure. Sie kocht bei 186" C, 

 und hat das spec. Gew. 2,663 (bei 0" C). — Diese Substanz zer- 

 setzt bei 120« C. das essigsaure Silberoxyd, indem sich reichlich Brom- 

 silber bildet. Allein aus der Mischung konnte S. keine unter 2000C. 

 destillirende Flüssigkeit gewinnen. Die Hoffnung das Glycerin der 

 C^H^ Reihe zu erhalten schlug also tehl, und S. glaubt, dass dies da- 

 durch veranlasst worden sei, dass diese Bromverbindung mit der ana- 

 log Zusammengesetzen des Propyls aus der sich das Glycerin gewin- 

 nen lässt, nicht wirklich homolog ist. (Philosophical magazine Vol. 

 14. p. 544.) Hz. 



Tb. u. H. Smith. Zur Bereitung des Amylwasserstoffs, 

 welcher gegenwärtig in England vielfach als betäubendes Mittel an- 

 gewandt wird, benutzen die Gebrüder S. Franklands Entdeckung, dass 

 alles Jodamyl sich in Amylwasserstoff verwandeln lässt , wenn im ge- 

 schlossenen Räume Zink und Wasser auf dasselbe bei einer Temperatur 

 von 140» einwirken. Da der Siedepunkt des Amylwasserstoifs aber 

 bei 300 liegt, so ist der Druck, welchen die gebildete Verbindung auf 

 die Wände der Röhre ausübt, ungeheuer, 20 Atmosphären. Glas- 

 röhren sind daher nicht anwendbar. Die Verf. gebrauchen daher zur 

 Zersetzung Röhren von Schmiedekupfer, die noch einen höheren Druck 

 ertragen können. Der so erhaltene Amylwasserstoif ist die leichteste 

 bekannte Flüssigkeit (0,638 spec Gew.), farblos, durchsichtig, von 

 angenehm ätherartigem Geruch, unlöslich in Wasser, aber mischbar 

 mit Alkohol und Aether. Sein Dampf ist sehr brennbar, dessenunge- 

 achtet widersteht er aber selbst den energischsten Oxydationsmitteln. 

 (Journ. de Pharm, et de Chim. XXXII. p. 304.) J. Ws. 



H. Debus, über die Einwirkung der Salpetersäure 

 auf Glycerin. — D. hatte gefunden, dass der Alkohol unter dem 

 Einfluss der Salpetersäure Glycolsäure C*H*06 und schliesslich Gly- 

 oxylsäure (C'*H*08) erzeugt. Der Gedanke, dass das Glycerin zu dem 

 PSpopylalkohol in demselben Verhältniss steht , wie das Glycol zu dem 

 gewöhnlichen Alkohol, welches wiederum der Alkohol der Glycolsäure, 

 aus der durch Oxydation mittelst Salpetersäure Glyoxylsäure entsteht, 

 führt D. zu der Vermuthung, dass das Glycerin unter dem Finfluss der 

 Salpetersäure einen einer dieser Säuren homologen Körper erzeugen 

 möchte, eine Ansicht, die sich vollkommen bestätigt hat. Bringt man 

 in Wasser gelöstes Glycerin über rauchende Salpetersäure und lässt 

 die FlüBeigkeit ruhig stehen, so färbt sie sich blau, und eine öäs- 



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